更新于 5月19日
职位描述
1，在组长的指导下或参照文献方法，能按要求完成任务，并规范书写原始记录、各任务相关报告
2，严格按照研发方案开展药物合成实验，包括原料预处理、反应操作、产物分离、纯化及结构鉴定等，精准记录实验数据、操作步骤及实验现象，确保实验过程可追溯、数据真实准确。
3，协助组长完成药物合成路线筛选、工艺参数优化实验，参与反应条件改进、杂质控制以及合成及产物收率提升等相关工作，提出合理的实验改进建议。
4.及时整理实验数据、分析实验结果，撰写实验报告、工作日志，定期向研发组长汇报实验进展、存在的问题及解决方案，配合完成研发项目相关资料的整理与归档。
5.严格遵守实验室安全操作规程、环保及职业健康相关规定，规范佩戴防护用品，杜绝违规操作，及时排查并处理实验过程中的安全隐患，确保实验安全合规。
6.跟踪药物合成领域前沿技术、实验方法，主动学习新的合成技术与实验技能；配合团队完成研发项目的其他相关工作，协助开展专利相关资料的收集与整理。
7，完成工作需要的其他安排
任职资格
本科及以上学历，药物化学、有机合成、制药工程、应用化学等相关专业，≥3年药物合成研发实验相关工作经验（优秀应届生可放宽），有原料药、小分子药物合成实验经验者优先。
专业技能
1. 掌握药物合成基本原理、有机合成常见反应机理，熟悉药物合成实验基本操作（如回流、蒸馏、萃取、柱层析等），能独立完成基础合成实验。
2. 了解药品研发基本流程及相关法规，具备基本的合规研发意识，能严格按照实验方案开展工作，精准记录实验数据。
3. 能熟练操作实验室常用仪器，了解仪器基本维护方法，能对实验数据进行简单分析与处理。
4. 具备一定的文献检索与阅读能力，能查阅相关中英文文献，辅助完成实验方案的设计与优化，有良好的实验动手能力与问题解决能力。
工作地点
公司信息
公司介绍
江苏威凯尔医药科技股份有限公司（简称“威凯尔”）在2010年由中国药科大学教授和海归留学人员共建成立。威凯尔拥有投资2亿自建21000平方米的研发中心位于南京市国家级江北新区高新生物医药谷。公司主营1类创新药自主研发业务，从新药的早期筛选与发现在，至非临床研究与药学研究，再至临床研究与开发，覆盖药物全生命周期。威凯尔现拥有900余名员工，技术人员占比85%以上，核心团队拥有10年以上新药研发丰富经验，并拥有9大高端核心技术平台：AI分子生成技术平台、新药筛选技术平台、手性药物合成技术平台、连续流技术平台、生物酶化学技术平台、手性药物分析技术平台、制备分离技术平台、晶型盐型研发技术平台、新药制剂技术平台、全方面满足高技术壁垒的新药研发需求。2021年拆分其下全资子公司“南京威凯尔生物医药科技有限公司”独立运营CRO/CDMO业务。奉行以国际化视野深入聚焦化学药物全产业链，全生命周期研发生产服务，全力打造“化学+药学+医学”一站式CRO/CDMO服务平台。加速赋能药物研发，致力于为全球药企，新药研发机构等提供创新药和仿制药CMC、临床和注册（CRO）服务，以及创新药合同研发和生产（CDMO）服务，特色创新药、高级医药中间体以及杂质生产和销售。2023年，位于湖北省级化工园区，占地130亩的下属生产基地——湖北天舒药业有限公司（简称“天舒药业”）正式投产使用。目前威凯尔已经为300+国内外知名生物医药企业，科研院所等提供了全产业链、全生命周期CRO/CDMO服务；协助客户获得药品注册批件20余项。临床批件10余项，正常注册申报50余项，供应配套中间体，杂质及原料药3000余种。奉行着“专注、严谨、卓尔不群”的企业文化，打造国内一流、国际知名的化学药物全产业链，全生命周期研发生产服务平台。
