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职位描述
Ⅰ期药品临床研究医疗器械研究皮肤科研究Ⅱ期GCP证书
本岗位上班地点位于沈阳，请注意！
1、协助研究者完成临床试验病例的收集、入组、回访等工作；
2、临床前文档的准备工作；
3、受试者管理；
4、临床试验档案管理：负责该中心的临床试验项目文件整理和归档；
5、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6、研究者指定的其它工作。
职位要求：
1、岗位工作经验1年以上，既往项目经验至少3项以上；
2、专科以上学历，临床医学、护理学，药学相关专业毕业；
3、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力；
4、较强的独立工作能力及团队合作精神；
5、医美或整形外科工作经验的优先考虑。
1、协助研究者完成临床试验病例的收集、入组、回访等工作；
2、临床前文档的准备工作；
3、受试者管理；
4、临床试验档案管理：负责该中心的临床试验项目文件整理和归档；
5、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6、研究者指定的其它工作。
职位要求：
1、岗位工作经验1年以上，既往项目经验至少3项以上；
2、专科以上学历，临床医学、护理学，药学相关专业毕业；
3、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力；
4、较强的独立工作能力及团队合作精神；
5、医美或整形外科工作经验的优先考虑。
工作地点
沈阳和平区中国医科大学附属第一医院
公司信息
北京科诺德医药科技有限公司
不需要融资 · 20-99人 · 专业技术服务、专业技术服务
已审核
公司介绍
北京科诺德医药科技有限公司是一家专业承接临床研究、生物统计、注册申报、技术咨询、技术服务、 药品、保健品工艺优化、工艺改造的创新型服务型企业。我们秉承“客户第一、服务至上”的经营理念，周到真诚的为每一位合作客户提供良好的服务。尽一切努力，高质量、高效率完成客户合作项目。公司自成立以来通过提供全方位、专业化、高质量的临床研究服务已与全国上百家药物临床研究机构建立了良好的合作关系，并得到各合作单位的一致好评。通过与药政部门及各领域审评专家保持良好的沟通，实时掌握各领域审评趋势，精准把握审评态势。结合自身专业优势，整合多方资源，科学合理设计试验方案，严格把控临床操作每个环节，确保在短时间内高质量的完成研究工作。同时我们拥有专业的人才团队，全国各地的办事机构，为项目的开展、运行提供了有效的保障，能确保项目过程符合ICH-GCP和中国GCP要求。
工商信息
企业名称 北京科诺德医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 马艳
经营状态 存续
成立时间 2014-11-18
注册资本 500万元
认证资质
营业执照信息