职位描述
QA检验QA审核QA认证生物/制药
岗位介绍
1. 在质量管理部领导下,负责生产过程关键控制点、物料管理的监控;确保诸如变更管理、偏差管理、自检、纠正和预防措施等质量保证要素等的实现;参与分管车间验证管理、质量信息管理及标准文件的执行。
2. 协助上级的工作对分管的一车间进行日常检查和巡视,并对其执GMP、SOP情况进行巡视检查、记录。
3.负责分管车间生产过程关键控制点的监控及物料管理的监控。
4.监督已打印有批号且为发剩的或残缺的或该批号取消的标签的销毁。
5.监督中间站的管理。
6.检查设备清洁、清场效果。
7.参与偏差调查和变更控制、参与质量。
任职要求
2. 协助上级的工作对分管的一车间进行日常检查和巡视,并对其执GMP、SOP情况进行巡视检查、记录。
3.负责分管车间生产过程关键控制点的监控及物料管理的监控。
4.监督已打印有批号且为发剩的或残缺的或该批号取消的标签的销毁。
5.监督中间站的管理。
6.检查设备清洁、清场效果。
7.参与偏差调查和变更控制、参与质量。
任职要求
1、本科学历.药学、生物制药相关专业
2、有良好的沟通、协调能力和管理水平,有较强的学习能力和处理质量管理问题的能力,能吃苦耐劳,较强的团队协作精神
工作地点
温州龙湾区浙江瑞邦药业有限公司

认证资质
营业执照信息

更新于 5月9日



