岗位职责:
1.负责验证方案、报告的初审及归档;
2.负责偏差、变更、CAPA的跟进;
3.负责登记所有的偏差事件及偏差的时限、分类管理;
4.负责新品中试清洁方法确认残留限度计算;
5.负责公司计量管理工作,确保计量器具符合要求;
6.负责相关台账、记录的管理存档工作。
任职要求:
1.药学相关专业,本科及以上学历,1年以上药品生产企业现场QA、体系QA或工艺员相关工作经验;
2.熟悉GMP相关法规和流程、质量体系运行与文件管理等,有较强的责任心和执行能力,具有严谨的工作态度和团队协作精神。
职位福利:五险一金、加班补助、包吃、包住、免费班车、带薪年假