更新于 3月6日

现场QA

5000-7000元
  • 成都彭州市
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

QA检验现场QAQA审核医药制造
一、岗位职责:
1、负责生产现场监控;
2、根据取样计划及时完成取样;
3、善于发现现场异常,报告直属领导,负责现场偏差调查处理。
二、任职要求:
1、药学相关专业,大专及以上学历;
2、熟悉GMP管理,有一年以上药品生产、质量管理工作经验;
3、有偏差、变更培训经历,具备异常偏差处理能力;
4、具备良好的沟通协调能力,做事严谨,仔细,有责任心。
三、职位福利:
五险一金、年底双薪、绩效奖金、加班补助、带薪年假、节日福利、工作餐

工作地点

成都彭州市四川维奥制药有限公司

职位发布者

周琴/人事经理

昨日活跃
立即沟通
公司Logo易明医药
易明医药成立于2003年,是以新药研发、产业投资、生产销售为一体的新型医药企业,控股母公司位于西藏自治区拉萨市国家级经济技术开发区,是首批入驻该区的企业之一。近年来,公司发展迅速,于2016年在深圳证券交易所中小板正式挂牌上市,股票代码:002826。易明医药坚持以产品为核心竞争力的指导思想,已成功搭建独具特色的医药健康产业平台,即在中药材生产质量管理规范(GAP)、药品生产质量管理规范(GMP)、药品经营质量管理规范(GSP) 3种标准化规范化质量管理体系的基础上,围绕以自主创新为核心目标的知识产权战略,已逐渐形成药物开发、技术植入、药品生产、药品经营4大模块相互促进的稳定循环发展态势。公司旗下位于拉萨、北京、成都的多家医药研发、生产、销售公司均为各地行业内优秀企业(其中,北京易明康元医药科技有限公司和四川维奥制药有限公司分别为国家级高新技术企业和成都市高新技术企业)。企业根据各地域和公司特点,分别围绕药物开发、技术植入、药品生产、销售网络建设、销售渠道拓展、医药行业投资、以及利用当地资源确立健康事业发展项目等几个关键职能全方位、迅速推进业务。一直以来,易明医药以“致力医药产业,服务人民健康”为宗旨,秉承着“平易简明,务实创新;诚信兴业,追求卓越。”的企业理念,创新开拓发展,正逐步向大型综合性医药企业迈进!现因公司发展需要,面向社会诚聘英才!
公司主页