职位描述
1. 负责展开相应化合物的物化性质评估,根据项目要求以及化合物物化性质确定相应制剂开发形式;
2. 对各种制剂类型均有一定的了解,评估相应制剂的可开发性(有纳米制剂经验更优);
3. 对生物药剂学比较精通,对于促渗剂筛选有一定了解(Ussing chamber实验),搭建并完善生物药剂学评估平台;
4. 有一定Gastroplus的应用经验,通过建模指导制剂处方开发(优选);
5. 有一定动物实验(组织处理)的操作经验;
6. 按照GLP的要求,负责部门内部仪器的使用、维护和保养;
7. 负责开展技术开发,撰写项目报告和专利相关文件。
1. 博士学历,四年以上化合物处方前以及制剂研究背景;
2. 有药物制剂学、药物分析、生物制剂学或制剂工程学背景;
3. 完成高难创新制剂研究项目工作,形成创新制剂专利布局数据;
4. 能参与实验设计和部门内项目沟通,独立并主动完成处方筛选、处方优化与处方评价等高难度以上工作;
5. 工作积极主动、认真、钻研、具有良好的沟通能力和较强的工作责任感。具有良好的英语读写能力。
工作地点

公司信息
公司介绍
豪森药业成立于1995年,是中国领先的创新驱动型制药公司。秉持“做优民族医药,做强中国创造”的企业使命,致力于通过持续创新改善人类健康,重点关注抗肿瘤、中枢神经系统、抗感染和糖尿病等重大疾病治疗领域。公司连续多年位居中国医药工业百强榜前30强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强,是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市(HK.03692)。我们拥有卓越的研发实力与超过20年的研发经验。在上海、连云港建立了研发中心,拥有从前沿信息搜集、化合物设计筛选、药理毒理研究到中试放大全过程的研发体系,并创建了国家企业技术中心、博士后科研工作站、长效多肽药物国家地方联合工程中心等多个国家级研发机构。公司大力培养和引进高层次技术人才,截至2020年12月,共有专业研发人员1600余名,先后承担863计划、“重大新药创制”科技重大专项、火炬计划等国家级科研攻关项目50余项,荣获国家科技进步二等奖2项、中国专利金奖1项、国内外授权发明专利300余项,参与国家标准制定近150项。经过20多年的持续研发投入,截至目前,公司已上市5个1类创新药,在研药物百余个,20多个创新药进入临床阶段,形成了丰富的管线。我们始终与全球先进准入水平保持动态一致,通过持续按照国际先进标准设计和建立生产设施和生产线,使用先进生产设备。公司的生产质量体系已获得美国FDA、欧盟EMA、日本PMDA的官方认证,制剂成品及原料药获准销往欧美日等国家和地区。未来,秉持“做优民族医药,做强中国创造”的企业使命,我们将加快科技创新步伐,继续关注满足临床未竟的医疗需求,持续不断地推出更多的创新药品,改善人类的健康与生命质量。

更新于 4月14日


