职位描述
二类医疗器械三类医疗器械有源医疗器械QAGMP认证ISO13485英语良好
主要工作职责:
1、参与新产品开发,与公司技术团队合作制定或审阅PFC,FMEA,控制计划、PWI,EWI,QIP等;
2、与公司技术团队合作,参与产品过程确认,并协助主导单位完成3Q等相关验证资料的输出;
3、主导对质量问题的调查与分析,推动根本原因分析(RCA)、8D、PDCA等改进措施的实施,持续提升产品质量;
4、定期收集、分析质量数据并向团队汇报质量状况、趋势,明确责任单位并监督改善;
5、与工艺、生产、测试等部门协同工作,确保质量要求贯穿于整个产品生命周期;
6、负责制定相关质量标准并培训实施。
职位要求:
1、大专及以上或同等工作经验;
2、理工科专业背景优先;
3、3年以上医疗器械或者消费电子行业品质工程管理经验;
4、英语:基本的英语读写和沟通能力;
5、熟练应用QC七大手法和五大工具等(APQP , PPAP , MSA , SPC , FMEA);
6、ISO13485内审员持证者优先;
7、具备一定的六西格玛、统计学或质量改善知识。
1、参与新产品开发,与公司技术团队合作制定或审阅PFC,FMEA,控制计划、PWI,EWI,QIP等;
2、与公司技术团队合作,参与产品过程确认,并协助主导单位完成3Q等相关验证资料的输出;
3、主导对质量问题的调查与分析,推动根本原因分析(RCA)、8D、PDCA等改进措施的实施,持续提升产品质量;
4、定期收集、分析质量数据并向团队汇报质量状况、趋势,明确责任单位并监督改善;
5、与工艺、生产、测试等部门协同工作,确保质量要求贯穿于整个产品生命周期;
6、负责制定相关质量标准并培训实施。
职位要求:
1、大专及以上或同等工作经验;
2、理工科专业背景优先;
3、3年以上医疗器械或者消费电子行业品质工程管理经验;
4、英语:基本的英语读写和沟通能力;
5、熟练应用QC七大手法和五大工具等(APQP , PPAP , MSA , SPC , FMEA);
6、ISO13485内审员持证者优先;
7、具备一定的六西格玛、统计学或质量改善知识。
工作地点
东莞松山湖生态景区1号

入职公司信息
入职公司 某贸易公司
公司地址 上海浦东新区
公司人数 20-99人
认证资质
营业执照信息 人力资源服务许可证

更新于 今天



