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职位描述
Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期药品临床监查
工作职责
1. 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息，根据试验进度及时提供试验相关信息；
2. 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核；
3. 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作；
4. 对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查和中心关闭。
任职资格
1.统招本科及以上学历，临床医学、药学、护理学、生物学等相关专业，最起码1年以上CRA或2年CRC工作经验；
2.英语CET-4及以上，熟练应用Office办公软件、良好的PPT制作能力及培训演讲能力；
3.有肿瘤项目经验者优先考虑
4.具有较强的沟通能力、组织管理能力和协调能力。
1. 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息，根据试验进度及时提供试验相关信息；
2. 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核；
3. 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作；
4. 对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查和中心关闭。
任职资格
1.统招本科及以上学历，临床医学、药学、护理学、生物学等相关专业，最起码1年以上CRA或2年CRC工作经验；
2.英语CET-4及以上，熟练应用Office办公软件、良好的PPT制作能力及培训演讲能力；
3.有肿瘤项目经验者优先考虑
4.具有较强的沟通能力、组织管理能力和协调能力。
工作地点
成都锦江区香港置地光环中心T1
公司信息
公司介绍
石药控股集团有限公司组建于1997年，在“做好药，为中国，善报天下人”的理念传承下，通过创新发展，主要经营指标多年保持双位数增长，年销售收入452亿元。现在已发展为员工2.8万人的国际化创新性企业。旗下港股上市公司（01093.HK）入选恒生指数成分股，并代表中国制药入选全球医药企业研发管线规模榜单居第23位，服务全球患者。
工商信息
企业名称 石药控股集团有限公司
企业类型 有限责任公司（港澳台法人独资）
法人代表 蔡东晨
经营状态 存续
成立时间 1998-03-31
注册资本 5.21亿元
认证资质
营业执照信息
