更新于 4月24日
职位描述
1、能够独立开展分子生物学实验，熟练分子生物学常规操作，有CRO工作经验者优先；
2、负责项目的评估筛选、报价与实施，确保项目的完成质量与效率并及时与客户进行沟通答疑；
3、负责完成在研项目的体内体外药效药理等测试，总结数据，推进项目进展；
4、参与与客户沟通实验设计及实验结果评估。
任职要求：
1、本科以上学历，两年以上相关工作经验；
2、动物医学、生物医学、兽医、生物化学、分子生物学、免疫学、神经生物学等相关专业；
3、具备大动物（犬、猪、猴）实验相关技能，独立构建动物模型能力优先；
4、从事项目设计及项目管理3年以上工作经验，擅长设计、管理、培训等工作；
5、具备数据分析能力，能对项目实验数据进行有效分析；
6、能够阅读英文文献，具有良好的沟通协调能力。
工作地点
公司信息
B轮 · 300-499人 · 医药研发/生产外包（CXO）、生物/制药
已审核
公司介绍
北京爱思益普生物科技股份有限公司（ICE Bioscience）成立于 2010年 6 月 18 日，是一家深耕于新药研发领域的创新驱动型企业。作为创新型 CRO+模式的探索者，爱思益普致力于打造一个全面的创新药一体化生物学服务平台，为新药的发现与开发提供了强有力的技术支撑，以满足全球客户创新药物研发需求。 技术平台方面，爱思益普构建了包括覆盖 120+离子通道、100+GPCR和核受体、1200+激酶和酶学靶点，筛选细胞系及验证方法的药物筛选平台；运用细胞、组织或动物模型，在肿瘤、免疫、心血管及中枢神经系统等多个关键医学领域进行深入研究与评价的体外和体内药效筛选评价平台；专注于早期 ADME 和 PK 研究，以及药物脱靶效应筛选的早期成药性筛选评价平台。这些平台覆盖从靶点发现验证、先导化合物筛选优化至临床前候选分子阶段，为新药研发提供从活性化合物发现到临床前候选药物选择的一站式、全方位服务。 技术团队方面，爱思益普汇聚了众多行业精英，其中包括数十名博士研究人员，其中 2 位还荣获北京市“海聚工程”海外高层次人才及特聘专家称号。公司硕士及以上学历人员占比超 40%，形成了强大的技术研发力量。 在硬件设施方面，公司配备了上万平方米的现代化研发实验室，并在仪器设备上累计投入超过亿元，为新药的研发与推进构筑了坚实的硬件基础。 爱思益普旨在为全球新药研发机构提供早研解决方案优质服务。每年，均有数百个项目在爱思益普的助力下顺利进入新药临床研究申报阶段，更有多个项目成功通过了国家药品监督管理局的现场核查，这一系列成就进一步彰显了爱思益普在新药研发领域的专业实力与行业地位。