TCE体外药理研究（实验员/项目经理/专家）

岗位职责：
1、平台战略与体系搭建
a.主导TCE（双特异 / 多特异 T 细胞衔接器）+ADC 体外药理药效平台整体规划、能力建设与 SOP 体系搭建，覆盖靶点结合、T 细胞激活、细胞杀伤、细胞因子释放、旁观者效应、内吞 / 降解等。
b.建立并优化TCE 体外核心 assay：T 细胞活化（CD69/CD25）、肿瘤细胞特异性杀伤（LDH / 活细胞成像）、PBMC / 共培养模型、细胞因子谱（IL-2/IFN-γ/TNF-α）、亲和力 / 亲合力测定（FACS/SPR）。
c.建立 ADC 体外评价体系：细胞毒活性、内吞 / 降解、旁观者杀伤、payload 释放、免疫原性风险评估等。
2、项目管理与技术交付:
a.作为TCE/ADC 体外药理项目负责人，牵头方案设计、实验实施、数据分析、报告撰写解决客户问题。
b.负责 CRO 项目全周期管理：立项评估、风险识别、里程碑把控、客户沟通、数据交付与技术答疑。
c.解决关键技术难点：如 TCE实体瘤体外模型难、细胞因子风暴风险评估、效价一致性、批次间差异等。
3、团队与实验室管理：搭建体外药理团队，负责招聘、培养、绩效与技术梯队建设。
4、行业前沿与能力拓展
a.跟踪全球 TCE/ADC 技术前沿（如三特异、四特异、新一代连接子 / 毒素），引入新方法、新模型，保持平台竞争力。
b.参与市场推广、技术方案撰写、客户技术交流，助力公司大分子临床前 CRO 业务增长。
任职要求：
1、教育背景：免疫学、细胞生物学、肿瘤药理学、分子生物学、生物医学工程等相关专业硕博均可。
2、核心经验：
a.大分子药物（双抗 / 多抗 / TCE/ADC）体外药理药效研发经验；具备团队管理经验优先。
b.必须有 TCE 体外平台搭建 / 核心 assay 开发经验：熟悉 CD3 双抗、BiTE、TriKE 等 T 细胞衔接器作用机制与评价方法。
c.熟悉 ADC 体外评价：靶点表达、细胞杀伤、内吞、旁观者效应、payload 释放等。
3、技术能力:精通流式细胞术、细胞培养、共培养模型、细胞杀伤检测、细胞因子 ELISA / 流式、SPR/BLI 亲和力检测。
4、软技能
a.具备极强的方案设计、问题解决、跨团队沟通与客户对接能力。
b.英文读写流利，可独立阅读文献、撰写英文报告。