更新于 2月6日

QC(微生物)

6000-10000元
  • 苏州常熟市
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

化学药仿制药
岗位职责:
(1)负责对原辅包入厂的微生物限度检查;
(2)负责工艺用水、空调系统验证及洁净区设备确认的微生物检测工作;
(3)负责制剂及原料药的方法适用性检查(方法验证);
(4)负责培养基的接收、配制、适用性检查和保存等工作;
(5)负责菌种传代及管理工作;
(6)负责完成微生物检验相关仪器的日常维护,确保仪器在正常的使用状态;
(7)协助验证组人员完成双扉灭菌柜、生化培养箱及生物安全柜等设备设施的确认工作。
任职要求:
微生物相关教育背景,至少一年以上微生物检验工作经验。

工作地点

苏州常熟市长三角(常熟)国际先进智造产业园

职位发布者

刘微/人事经理

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公司Logo博诺康源(北京)药业科技有限公司
博诺康源(北京)药业科技有限公司成立于2016年6月,是一家在京注册成立的研发驱动型医药研发公司。一期建筑面积约3100m2,具有国际领先水平的新药及仿制药研发基地,包括合成实验室,分析(原料药)实验室、制剂制备实验室与制剂分析实验室、生物测试实验室。截止2018年中期,研究所固定投资已达4000万,实验人员达50人以上。博诺康源是一家涵盖医药全产业链的新兴企业,我们公司的各个部门的成员都有机会接触或者从事合成、分析、制剂、国际国内注册和GMP的领域。博诺康源由一群有志于献身中国医药事业的青年专业人员发起。我们中有来自世界500强企业的运营高手,还有曾经就职于世界知名药企研发中心和生产工厂的海归博士,也有来自中国新锐生物初创公司的精英。既有久经沙场的老手,也有刚刚走出校园的“小白”。公司主要业务为癌症,中枢神经系统和呼吸方向的原创创新药的研发。QBD模式下的高端非专利药研发,合规转移,验证和国际国内注册。公司在化学合成,杂质分析分离,各种制剂的研发上均有国内外专家团队带领,进行高效率的,目标明确的研发工作;公司的专家储备团队中,有对GMP标准非常精通的跨国药企技术研发专家,工艺转移专家,质量控制专家及欧盟和美国药物注册,生产认证,审计的专家进行专职工作,以便于公司全面的开展针对不同客户,不同情况的精准的,定制化的药物研发合作。
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