更新于 5月13日
职位描述
化学药仿制药
岗位职责：
（1）负责对原辅包入厂的微生物限度检查；
（2）负责工艺用水、空调系统验证及洁净区设备确认的微生物检测工作；
（3）负责制剂及原料药的方法适用性检查（方法验证）；
（4）负责培养基的接收、配制、适用性检查和保存等工作；
（5）负责菌种传代及管理工作；
（6）负责完成微生物检验相关仪器的日常维护，确保仪器在正常的使用状态；
（7）协助验证组人员完成双扉灭菌柜、生化培养箱及生物安全柜等设备设施的确认工作。
（2）负责工艺用水、空调系统验证及洁净区设备确认的微生物检测工作；
（3）负责制剂及原料药的方法适用性检查（方法验证）；
（4）负责培养基的接收、配制、适用性检查和保存等工作；
（5）负责菌种传代及管理工作；
（6）负责完成微生物检验相关仪器的日常维护，确保仪器在正常的使用状态；
（7）协助验证组人员完成双扉灭菌柜、生化培养箱及生物安全柜等设备设施的确认工作。
任职要求：
微生物相关教育背景，至少一年以上微生物检验工作经验。
工作地点
苏州常熟市长三角(常熟)国际先进智造产业园
公司信息
博诺康源(北京)药业科技有限公司
A轮 · 20-99人 · 生物/制药、技术服务、医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
博诺康源（北京）药业科技有限公司成立于2016年6月，是一家在京注册成立的研发驱动型医药研发公司。一期建筑面积约3100m2,具有国际领先水平的新药及仿制药研发基地，包括合成实验室，分析（原料药）实验室、制剂制备实验室与制剂分析实验室、生物测试实验室。截止2018年中期，研究所固定投资已达4000万，实验人员达50人以上。博诺康源是一家涵盖医药全产业链的新兴企业，我们公司的各个部门的成员都有机会接触或者从事合成、分析、制剂、国际国内注册和GMP的领域。博诺康源由一群有志于献身中国医药事业的青年专业人员发起。我们中有来自世界500强企业的运营高手，还有曾经就职于世界知名药企研发中心和生产工厂的海归博士，也有来自中国新锐生物初创公司的精英。既有久经沙场的老手，也有刚刚走出校园的“小白”。公司主要业务为癌症，中枢神经系统和呼吸方向的原创创新药的研发。QBD模式下的高端非专利药研发，合规转移，验证和国际国内注册。公司在化学合成，杂质分析分离，各种制剂的研发上均有国内外专家团队带领，进行高效率的，目标明确的研发工作；公司的专家储备团队中，有对GMP标准非常精通的跨国药企技术研发专家，工艺转移专家，质量控制专家及欧盟和美国药物注册，生产认证，审计的专家进行专职工作，以便于公司全面的开展针对不同客户，不同情况的精准的，定制化的药物研发合作。
工商信息
企业名称 博诺康源（北京）药业科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 尹鲲
经营状态 存续
成立时间 2016-06-03
注册资本 2044.93万元
认证资质
营业执照信息
