职位描述
核心工作职责:
1.财务战略与规划管理:基于企业发展战略,制定中长期财务规划、年度财务工作计划及预算方案;统筹平衡研发投入、生产扩张、市场拓展等关键领域的资金配置,确保财务资源与业务发展相匹配;定期复盘财务规划执行情况,根据内外部环境变化(如医药行业政策调整、市场波动等)及时优化调整。
2.全链条财务管理与控制:
研发财务管控:参与研发项目立项评审,负责研发费用的预算编制、核算归集与专项管理,确保研发费用符合税收优惠、政府补贴等政策要求,提升研发资金投入产出比;
生产财务管控:统筹原料药、制剂生产环节的成本核算与管控,建立健全生产成本定额体系,分析生产工艺优化、原材料采购等对成本的影响,推动降本增效;
销售财务管控:规范销售回款流程,加强应收账款管理,制定合理的信用政策,降低坏账风险;分析销售区域、产品品类的盈利情况,为销售策略调整提供财务依据。
3.资金与投融资管理:统筹企业资金管理,制定资金筹措、调度及使用方案,保障生产经营、研发投入等资金需求;优化资金结构,降低融资成本;评估投融资项目可行性,参与重大投融资决策,建立投融资风险预警机制,确保资金安全与增值;对接银行、券商等金融机构,维护良好的融资合作关系。
4.财务核算与报告:建立健全企业财务核算体系,规范会计核算流程,确保财务数据真实、准确、完整;按时完成月度、季度、年度财务报表编制,撰写财务分析报告,全面反映企业经营状况、财务成果及现金流情况,为管理层决策提供数据支持;配合内外部审计、税务稽查等工作。
5.税务与合规管理:深入研究医药行业相关税收政策(如增值税、企业所得税、研发费用加计扣除等),制定合理的税务筹划方案,依法合规纳税,降低税务风险;建立健全财务内控体系,完善财务审批、资产管理、成本管控等制度流程,防范财务舞弊风险;确保企业财务工作符合国家财经法规、行业监管要求及企业内部管理制度。
6.团队建设与管理:负责财务部团队的组建、培养与激励,制定团队培训计划,提升财务人员专业能力与业务素养;明确下属岗位职责,建立绩效考核机制,营造积极向上的团队氛围;协调财务部与研发、生产、销售等各部门的工作衔接,提升跨部门协作效率。
7.其他专项工作:参与企业重大经营决策(如并购重组、新产品上市、产能扩张等),提供财务层面的专业意见;负责财务信息化建设,推动财务系统升级与优化,提升财务工作效率;完成总经理/董事长交办的其他财务相关工作。
2.工作经验要求:具有10年以上财务工作经验,其中至少3年以上医药行业(优先化学药领域)财务中高层管理经验;熟悉化学药企业研发、原料药生产、制剂生产及销售全链条的财务管控要点,有相关企业财务总监岗位任职经验者优先。
3.专业能力:
精通国家财经法规、税收政策及医药行业相关监管要求,具备扎实的财务专业知识和丰富的财务管理经验;
擅长财务战略规划、预算管理、成本管控、投融资决策、税务筹划等工作,能够精准分析企业财务状况并提出解决方案;
熟悉财务信息化系统(,具备较强的财务数据处理与分析能力,能够运用数据为经营决策提供支持。
4.综合能力:
具有较强的战略思维、决策能力和全局把控能力,能够准确把握行业发展趋势,结合企业实际制定财务战略;
具备优秀的团队管理与领导能力,善于激励和培养团队,能够有效提升团队整体战斗力;
具有良好的沟通协调能力,能够高效对接内外部相关方(如管理层、各业务部门、金融机构、税务机关等);
具有强烈的责任心、严谨的工作态度和较强的风险防范意识,抗压能力强,能够适应快节奏的工作环境。
5.其他要求:无不良职业记录,遵守职业道德,廉洁自律;能够熟练使用Office办公软件及财务相关系统。
工作地点

公司信息
公司介绍
博诺康源(北京)药业科技有限公司成立于2016年6月,是一家在京注册成立的研发驱动型医药研发公司。一期建筑面积约3100m2,具有国际领先水平的新药及仿制药研发基地,包括合成实验室,分析(原料药)实验室、制剂制备实验室与制剂分析实验室、生物测试实验室。截止2018年中期,研究所固定投资已达4000万,实验人员达50人以上。博诺康源是一家涵盖医药全产业链的新兴企业,我们公司的各个部门的成员都有机会接触或者从事合成、分析、制剂、国际国内注册和GMP的领域。博诺康源由一群有志于献身中国医药事业的青年专业人员发起。我们中有来自世界500强企业的运营高手,还有曾经就职于世界知名药企研发中心和生产工厂的海归博士,也有来自中国新锐生物初创公司的精英。既有久经沙场的老手,也有刚刚走出校园的“小白”。公司主要业务为癌症,中枢神经系统和呼吸方向的原创创新药的研发。QBD模式下的高端非专利药研发,合规转移,验证和国际国内注册。公司在化学合成,杂质分析分离,各种制剂的研发上均有国内外专家团队带领,进行高效率的,目标明确的研发工作;公司的专家储备团队中,有对GMP标准非常精通的跨国药企技术研发专家,工艺转移专家,质量控制专家及欧盟和美国药物注册,生产认证,审计的专家进行专职工作,以便于公司全面的开展针对不同客户,不同情况的精准的,定制化的药物研发合作。

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