更新于 5月18日

医学注册经理/主管

1.5-3万
  • 北京 东城区
  • 安贞
  • 3-5年
  • 硕士
  • 全职
  • 招1人

雇员点评标签

  • 同事很nice
  • 工作环境好
  • 人际关系好
  • 团队执行强
  • 管理人性化

职位描述

药物研究上市前Ⅰ期Ⅱ期医学撰写医学策略支持
岗位职责:
1.负责医学撰写工作,为项目提供专业的医学内容支持
2.制定医学策略,为研发项目提供医学方向指导
3.熟悉早研阶段的注册临床法规,确保项目合规性
4.与其他部门协作,推动项目顺利进行
任职要求:
1.硕士及以上学历,医学/药学相关专业
2.3年以上医学撰写和医学策略支持经验
3.熟悉早研阶段的注册临床法规
4.英文可以作为工作语言使用优先考虑

工作地点

工作地点
北京东城区环球贸易中心1
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公司信息

昆拓信诚医药研发(北京)有限公司

不需要融资 · 500-999人 · 医药研发/生产外包(CXO) 已审核 已审核

89 个在招职位

公司介绍

昆拓是IQVIA 在中国的全资子公司,拥有近1000名员工,已承接1400余项临床试验,覆盖药物与医疗器械的各研究领域。昆拓拥有良好研究中心合作关系,同时拥有IQVIA 全球运营经验和专业知识支持,帮助企业选择更适合的研究中心、更快速更高质量开展临床试验。昆拓秉承诚信、责任、合作、创新的公司文化,致力于成为中国本土临床研究服务的领跑者,以昆泰为依托,用心提供高品质的专业化服务。昆拓具有开放、友好的公司文化氛围,制定了严格的人才培养机制,为员工提供了良好的培训以及职业发展平台。人员一经录用,公司将提供富有竞争力的薪酬水平。公司将通过中智办理录用手续,除去国家规定的五险一金外,公司还给员工提供商业医疗保险和商务旅行保险、年度体检、重大疾病保险及人身意外保障等。

工商信息

企业名称 昆拓信诚医药研发(北京)有限公司
企业类型 有限责任公司(外国法人独资)
法人代表 宓子厚(BRIAN ZIHOU MI)
经营状态 存续
成立时间 2011-11-14
注册资本 200万美元
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认证资质

营业执照信息

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