更新于 今天
职位描述
药物研究
岗位职责:
1. 协助开展临床研究项目的规划、执行与监查，支持研究方案设计、伦理申报及研究中心管理等工作；
2. 参与医学监查、安全性数据审阅及临床研究报告撰写，确保研究过程符合GCP规范及国家相关法规要求；
3. 为内部团队提供医学支持，包括文献检索、医学信息整理及内部培训；
4. 跟踪国内外相关治疗领域最新临床研究进展与指南更新，协助开展医学策略分析。
任职要求:
1. 2026届临床医学专业博士，具备扎实的医学基础知识；
2. 具备良好的英文文献阅读与理解能力，能熟练查阅和归纳国际临床研究资料；
3. 具备较强的学习能力、逻辑思维能力及跨部门沟通协作意识；
4. 对临床研究工作有热情，愿意在医药研发领域长期发展。
工作地点
上海浦东新区前滩中心
公司信息
康诺亚生物医药科技有限公司
已上市 · 1000-9999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
康诺亚生物医药科技(成都)有限公司作为专注创新药物自主研发和生产的综合性生物制药公司，致力于为患者提供更具世界范围竞争力、高质量、可负担的创新疗法。创始团队成员均为国际生物制药行业顶尖专家，具有世界级科技成果转化和卓越的国内外产业化经验。公司于2016年成立，总部设于成都，在北京、上海、武汉、南京、广州、济南多地设有分支机构，现有员工超过1600+人，2021年在香港联合交易所主板上市（香港联交所代码：02162）
工商信息
企业名称 康诺亚生物医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（港澳台投资、非独资）
法人代表 CHEN BO
经营状态 存续
成立时间 2016-09-01
注册资本 3.75亿美元
认证资质
营业执照信息
