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职位描述
蛋白纯化工艺蛋白质工程抗体药
岗位职责:
1、负责产程下游纯化方案的制订及组织实施；
2、负责产程下游纯化实验室的管理；
3、负责项目下游工艺的开发和优化，定期汇报项目进展；
4、负责起草下游平台文件、研究方案、开发报告和申报材料；
5、负责技术转移工作，完成工艺转移报告，配合生产人员撰写纯化工艺SOP和BPR；
6、提出产程下游设备的配置建议，负责管理及维护；
7、做好产程下游纯化团队管理工作；
8、完成上级安排的其他相关工作并按要求提出工作报告。
任职要求:
1、硕士学历及以上，生物化工或制药工作专业；
2、至少3年以上纯化工作经历；
3、熟悉单抗、双抗或融合蛋白纯化工艺开发；掌握AKTA系统操作和DOE设计研究；熟悉亲和、离子交换、疏水等介质特性；了解各种蛋白质量分析和检测方法；
4、熟悉深层过滤、超滤和除菌过滤，有除病毒过滤经验者优先；
5、有很强的实验动手能力和良好的实验习惯，有较强的总结及分析能力，并能解决纯化过程中遇到的复杂问题；
6、具备良好的团队合作精神，有团队管理经验，认真负责，沟通能力强；
工作地点
双流区成都天府生物产业孵化园D区2栋
公司信息
康诺亚生物医药科技有限公司
已上市 · 1000-9999人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
康诺亚生物医药科技(成都)有限公司作为专注创新药物自主研发和生产的综合性生物制药公司，致力于为患者提供更具世界范围竞争力、高质量、可负担的创新疗法。创始团队成员均为国际生物制药行业顶尖专家，具有世界级科技成果转化和卓越的国内外产业化经验。公司于2016年成立，总部设于成都，在北京、上海、武汉、南京、广州、济南多地设有分支机构，现有员工超过1600+人，2021年在香港联合交易所主板上市（香港联交所代码：02162）
工商信息
企业名称 康诺亚生物医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（港澳台投资、非独资）
法人代表 CHEN BO
经营状态 存续
成立时间 2016-09-01
注册资本 3.75亿美元
认证资质
营业执照信息
