更新于 5月7日
职位描述
1. 负责车间的生产、质量、设备及安全环保等各项工作，保质保量完成生产部下达的各项指标和任务；
2. 根据生产部下达的月度、年度生产计划，组织车间生产，协调各生产工序，掌握生产进度，保证均衡生产和完成生产任务；
3. 根据企业对设备管理的要求，切实抓好设备维护保养工作，定期组织对设备保养情况的检查；
4. 负责并安排人员起草工艺规程及安全生产操作规程，并按照已批准的工艺规程生产；
5. 确保所有的生产偏差都已报告、评估，对关键的偏差进行调查并记录结论；
6. 确保对安全和质量有影响的变更均需审批后才能实施；
7. 负责本车间三废（废水、废气和固废）的控制；
8. 负责组织本车间的危险源与环境因素辨识，并培训员工识别危险源；
9. 审核验证计划、方案和报告；
10. 负责车间的现场管理和考核工作，并建立健全车间管理工作标准与考核办法，落实到各班组；
11. 根据公司制定的标准成本考核指标，负责分解到班组，落实到个人；
12. 定期组织车间管理人员进行车间自查自纠，及时发现车间存在的各类隐患，并落实整改，提高各阶层人员工作执行力；
13. 负责组织本车间事故事件的调查，制定整改措施，并追究相关人员的责任；
14. .建立健全原始记录和各项规章制度，对生产中各项原材料消耗和费用进行计算和控制；
15. 负责本车间工艺操作、劳动保护和安全环保教育培训等工作；
16. 负责维持工作场地的良好秩序，确保环境和作业条件符合要求；
17. 负责本车间的月度盘存工作，做到准确、及时；
18. 及时传达生产调度会精神；负责及时了解本车间员工的思想动态，做好员工的思想工作；
19. 负责实施车间工程改造计划、方案；
20. 对数据完整性进行监督和管理；
岗位要求：
1、本科学历以上，化工、制药工程相关专业，有CDMO车间管理经验。
工作地点
公司信息
公司介绍
浙江九洲药业股份有限公司诚聘英才加盟 浙江九洲药业股份有艰公司（股票简称·九洲药业、 股票代码603456. SH)始创于1973年．总部位于浙江台州，2014年在上海证券交易所上市． 九洲药业是领先的创新药定制研发, 定制生产(CDMO)企业，为全球药企提供从创新药早期研究开发到上市后商业化生产制造的全生命周期的一站式服务。 是中国传统仿制原料药向CDMO成功转型的标杆企业，浙江医药行业CDMO龙头企业。公司牵头承担国家863计划、国家重点研发计划等项目，获中国医药工业百强企业、国家级服务型制造示范企业． 中国CXO（含CDMO)企业TOP20. 国家科学技术进步奖二等奖、中国专利优秀奖等重要荣誉及奖项． 截至2023年度，公司承接创新药项目I000多个，其中进入临床 Ill期项目74个，已成功助力全球客户32个创新药上市，部分药物成为全球突破性的重磅新药：公司卡马西平原料药入选工信部制造业单项冠军产品，全球销量稳居前列． 九洲药业在浙江台州、杭州，江苏盐城、苏州，广东中山建有生产基地，在浙江杭州，台州，江苏南京，美国北卡罗来纳州设有研发中心． 作为绿色制药创新技术领导者，九洲药业掌握具有自主知识产权的前沿绿色制药技术，已建成手性催化技术、连续化应用技术、氟化学技术、酶催化技术、光催化技术、 电化学技术、结晶枝术、多肽偶联药物技术等多个领先的技术平台，为客户提供行业领先的技术解决方案．“关爱生命，维护健康”，九洲药业秉承 “团结奋进、求严创新、诚实守信、客户至上“的企业价值观，依托强大的技术和生产能力、高效的项目管理体系、多样化的全球业务，完善的供应链体系，着力构建CDMO “原籵药＋制剂”一体化的全产业链格局，致力于成为 “全球药物创新解决方案的卓越生命健康企业＂，持续赋能客户加速创新药上市进程、以优质产品和服务维护人类健康．
