更新于 5月14日
职位描述
兽药制剂GMP认证生产工艺
1. 负责兽药粉针制剂工艺规程、SOP、批生产记录等文件的编写、修订与执行监督。
2. 负责生产现场工艺执行情况巡查，及时处理无菌分装、洗瓶、灭菌、包装等环节工艺问题。
3. 负责相关验证、变更、偏差处理及整改落实。
4. 审核生产过程记录，确保数据真实、完整、可追溯。
5. 配合QA、QC开展质量调查、GMP自查及迎检工作。
6. 对车间操作人员进行工艺、SOP及GMP知识培训指导。
2. 负责生产现场工艺执行情况巡查，及时处理无菌分装、洗瓶、灭菌、包装等环节工艺问题。
3. 负责相关验证、变更、偏差处理及整改落实。
4. 审核生产过程记录，确保数据真实、完整、可追溯。
5. 配合QA、QC开展质量调查、GMP自查及迎检工作。
6. 对车间操作人员进行工艺、SOP及GMP知识培训指导。
任职资格：
1.动物药学、制药工程、生物工程、化工等相关专业。
2.有2年以上兽药/制药企业工作经验，熟悉粉针无菌分装生产流程，了解兽药GMP。
3.工作严谨细致，责任心强，有良好的沟通协调与现场问题处理能力。
4.熟练使用Office，能独立编写工艺文件、验证资料及批记录
工作地点
藁城区石家庄轻渺医药化工有限公司
公司信息
石家庄轻渺医药化工有限公司
未融资 · 20-99人 · 综合商贸
已审核
公司介绍
石家庄轻渺医药化工有限公司是一家以经营医药原料、兽药原料、饲料原料药及医药中间体为主的专业性贸易有限公司，是石家庄第二家通过GSP认证的兽药企业。公司经营的品种包括抗生素类、磺胺类、喹诺酮类、解热镇痛类、抗寄生虫类、维生素类等7大系列100多个品种。其中药用中间体青霉素钾、阿莫西林、维生素C、硫酸链霉素、土霉素、利福平、氟苯尼考、硫酸阿米卡星、盐酸林可霉素等产品华北畅销量最大。公司运用先进的管理手段，灵活的营销策略，合理的产品结构，使企业始终保持着产品供销两旺的局面，并在全国形成比较完善的销售网络和强有力的销售体系。目前业务范围已扩大到全国20多个省、市、地区，并逐步开拓国际市场。公司依托石家庄当地制药基地为基础，先后与华北制药集团、石药集团、石家庄华曙制药集团、河北欣港药业、张家港恒盛、山东齐鲁制药、河南天方等20多家大型制药企业建立了长期稳定的合作关系。公司秉承“信誉第一、客户之上、优质服务”的宗旨，恪守诚信，履行承诺，坚持以客户为导向，迅速灵活地适应市场的变化，竭力及时地满足客户的需要；以“科学管理、追求卓越、永远奋进”为理念，以多品种经营特色和薄利多销为原则，愿与一切关心、支持石家庄轻渺医药化工有限公司发展的新老朋友竭诚合作，共创美好明天！
工商信息
企业名称 石家庄轻渺医药化工有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 梁爱国
经营状态 存续
成立时间 2011-05-20
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息
