更新于 6月1日
职位描述
药效学研究毒理研究生物药物CRO动物疾病模型
1. 负责制定并撰写科学、合规的项目试验方案；全程把控试验质量；负责试验项目相关数据的分析统计；完成并签署最终试验报告；
2. 负责密切追踪相关疾病领域的基础研究、临床应用及新药研发的学术与技术前沿，不断提升药效相关CRO服务的业务能力；
3. 负责就项目企划和实施相关事宜，与委托方进行及时、有效的沟通；
4. 负责重要关键实验操作及相关技术人员培训。
2. 负责密切追踪相关疾病领域的基础研究、临床应用及新药研发的学术与技术前沿，不断提升药效相关CRO服务的业务能力；
3. 负责就项目企划和实施相关事宜，与委托方进行及时、有效的沟通；
4. 负责重要关键实验操作及相关技术人员培训。
工作地点
四川省成都市双流区菁园路双流区成都海枫生物科技有限公司(菁园路北100米)菁园路300号
工作地点
公司信息
成都海枫生物科技有限公司
未融资 · 100-299人 · 医药研发/生产外包（CXO）、技术服务
已审核
公司介绍
成都海枫生物科技有限公司是一家以新药临床前有效性评价及高端/特殊制剂研发与中试生产技术服务为核心的 CRO 机构；我们致力于探索和设计最有效的创新药物评价方法； 海枫生物拥有一支具备 30 年药效研究经验的科学家团队和按 GLP 要求提供服务的技术管理团队，确保试验规范可靠地执行并符合全球监管机构的要求。业务承接包括不限于肿瘤、心脑血管类疾病、眼科疾病、精神与神经系统疾病、代谢性疾病及炎症与自身免疫系统疾病等。 我们将以国际化、规模化、标准化和专业化的技术服务体系和具有价值的科学建议，携手全球客户和创新团队共建药效评价体系，提高新药研发的成功率。
工商信息
企业名称 成都海枫生物科技有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 左敏
经营状态 存续
成立时间 2016-11-17
注册资本 1948.77万元
认证资质
营业执照信息
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