更新于 5月19日

分析研究员(新药) (MJ000439)

8000-10000元
  • 杭州 临平区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招2人

职位描述

药品质量分析药品稳定性分析化学药新药紫外分光分度计液相色谱仪气相色谱质谱仪液相色谱质谱仪
主要职责:
1、负责新药研发项目的质量研究工作,开发方法,进行方法学研究工作并建立相应的质量标准以及稳定性研究工作;
2、负责日常分析相关检测工作;
3、协助项目的申报,负责撰写药物分析方面的申报资料、质量标准的复核和原始记录的检查, 保证其真实性和完整性;
4、操作HPLC、GC、UV等分析设备,做好仪器设备的使用、维护、验证与校验工作;
5、检索和运用各种化学文献和专利;
6、负责分析用器具的计量准确记录实验过程和结果,对所做实验的真实性负责;
7、定期进行实验总结,整理和撰写相关的资料;
8、安全操作,对实验安全负责;
9、其他上级领导安排的事项;
10、严格按质量体系要求开展工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,药学、药物化学、分析化学相关专业;
2、期望在药物分析、质量标准建立方向发展;
3、较强的抗压能力,良好沟通能力及团队合作精神;
4、具有不断的学习精神和总结能力,不断提高分析技术,并紧跟国际新药研发前沿;
5、必备技能:
1) 熟悉新药研发分析、检验基本项目、方法原理和操作要求;
2) 熟练使用液相、气相、紫外等常用检验仪器设备;
3) 完成实验记录本记录工作和撰写实验报告, 并制作PPT形式的工作汇报;
4) 进行英文参考文献及专利的调研查阅,英语四级以上。

工作地点

工作地点
临平区杭州百诚医药科技股份有限公司
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公司信息

杭州百诚医药科技股份有限公司

已上市 · 500-999人 · 医药研发/生产外包(CXO) 已审核 已审核

48 个在招职位

公司介绍

杭州百诚医药科技股份有限公司成立于2011年,公司位于杭州市临平区,是一家致力于创新药及仿制药研发并实现产业化的高新技术企业。公司提供创新药、仿制药研发和产业化、仿制药一致性评价、BE试验和临床现场管理、药用辅料、医药中间体、医疗器械的技术开发、技术服务、技术转让与注册申报服务,还包括包材相容性试验、基因毒性杂质研究等业务。公司成立至今先后获得“国家高新技术企业”、“省级高新技术企业研究开发中心”、“杭州市企业高新技术研究开发中心”、杭州市“雏鹰计划”支持、“杭州市高新技术企业”、“浙江省科技型企业”等多项荣誉。公司具有完善质量管理体系和项目管理制度。拥有一支近500人的专业研发团队,配备了先进、齐全的仪器设备,主要检测设备均经过验证,并具有审计追踪功能。从小试、中试到大生产,从分析方法开发、验证到稳定性试验,包材相容性试验、基因毒性杂质试验、生物等效性试验,直至项目注册一站式服务和一体化平台。公司为员工提供完善的福利待遇及晋升体系,让员工在自身技能提升的同时获得更多的关怀。福利待遇:五险一金,带薪年休假,节假日福利,专业培训,双休,项目奖金等,欢迎医药专业研发人才加入百诚医药!

工商信息

企业名称 杭州百诚医药科技股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司(上市)
法人代表 楼金芳
经营状态 存续
成立时间 2011-06-28
注册资本 1.09亿元
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认证资质

营业执照信息

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