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职位描述
生物药质量体系管理GLP认证
岗位职责:
1.严格执行制剂的配制/保管，分发和回收等相关SOP；
2.负责所用仪器设备的日常维护和保养，按时填写仪器设备操作使用记录；
3.对异常问题和现象做好记录，并反馈，提供解决办法。
任职要求:
药学专业，本科及以上学历，有药品配制经验
工作地点
廊坊固安县固安环保产业园7号楼
公司信息
北京赛赋医药研究院有限公司
D轮及以上 · 500-999人 · 医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
北京赛赋医药研究院有限公司（简称赛赋医药）致力于成为国际一流一站式医药CRO服务公司，提供国际一流的医药CRO评价服务，并结合技术开发、融资和创新医药产品转化等服务，为企业提供整体创新医药研发规划，加速创新药物的研发进程，帮助企业更快成长。下设医药研发咨询、NMPA/FDA注册申报、抗体药物发现、药物筛选、成药性评价、药理药效、药物代谢分析、非临床安全性评价、生物样本分析等部门，能够为医药研发企业提供一站式医药研发专业服务。公司先后获得国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、北京市企业科技研究开发机构、中关村高新企业等荣誉称号并拥有两个博士后科研工作站。赛赋医药拥有京南固安药物GLP中心、药理药效中心、药代分析中心、深圳中心(赛赋佳源)眼科药物评价中心、苏州赛赋非临床评价中心、药物创新研究中心、药物筛选中心、抗体发现中心、中心实验室以及负责FDA注册申报的美国赛赋办公室。更多信息，请关注企业公众号【赛赋医药】了解
工商信息
企业名称 北京赛赋医药研究院有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 刘杨
经营状态 存续
成立时间 2016-06-12
注册资本 641.67万元
认证资质
营业执照信息
