职位描述
可转正实习证明 生物药化学药药品QA药品验证药品工艺
岗位职责
1、针对制药企业工艺、设备和设施进行GMP验证及测试、服务工作;
2、文件编写、现场实施和测试、数据整理和报告编写。
相关要求
1、大专及以上学历,不限专业;
2、聪明、好学、勤奋、上进;
3、此岗位为项目制,需适应出差,每次出差三个月,每三个月可回家一次,不能出差者请勿投递;
4、工作时间为8小时,如加班有加班费,每周日休息一天。
待遇
1、 免费提供住宿和差旅费用,薪资3-6个月上调一次。
2、 学习制药企业工艺设备、厂房设施原理,学习仪器操作,打开技术岗位职业生涯之门;
3、晋升通道:有转正机会→将来成为验证工程师→现场经理→项目经理→验证技术总监;
4、一线城市外资背景项目;
5、带薪旅游;
1、针对制药企业工艺、设备和设施进行GMP验证及测试、服务工作;
2、文件编写、现场实施和测试、数据整理和报告编写。
相关要求
1、大专及以上学历,不限专业;
2、聪明、好学、勤奋、上进;
3、此岗位为项目制,需适应出差,每次出差三个月,每三个月可回家一次,不能出差者请勿投递;
4、工作时间为8小时,如加班有加班费,每周日休息一天。
待遇
1、 免费提供住宿和差旅费用,薪资3-6个月上调一次。
2、 学习制药企业工艺设备、厂房设施原理,学习仪器操作,打开技术岗位职业生涯之门;
3、晋升通道:有转正机会→将来成为验证工程师→现场经理→项目经理→验证技术总监;
4、一线城市外资背景项目;
5、带薪旅游;
工作地点
大通湖街辽宁省沈阳市于洪区大通湖街192栋2-12-2

公司信息
公司介绍
迈本石家庄医药科技有限公司以提供验证和咨询服务为主要业务,公司的经营范围包括:差距分析和模拟检查、验证服务、测试服务、制药质量体系咨询服务、国际注册报批咨询业务、培训服务等。 我公司致力于成为中国最优秀的,制药领域,专业的一站式验证和咨询服务提供者;提供符合FDA/欧盟/WHO要求的验证咨询以及验证测试服务;帮助国内药厂建立符合FDA/欧盟/WHO标准的质量管理体系;提供全方位和多受众群的网络及现场培训服务。 公司以追求全体员工物质、精神两方面的幸福和为制药行业的进步发展做出贡献为使命。 公司总部在石家庄,沈阳、长春、上海、苏州、成都均设有办事处,欢迎各位优秀人才与我们联系。
工商信息
企业名称 迈本石家庄医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 马义岭
经营状态 存续
成立时间 2016-11-16
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息

更新于 4月16日


