更新于 5月21日
职位描述
1、根据车间月度/周生产计划，合理调配人员与资源，制定详细的生产作业计划并组织实施；
2、严格执行批生产指令和工艺规程，监督各工序的关键工艺参数，确保生产过程受控；
3、监督员工严格按照生产工艺进行操作，负责生产过程中各类记录（批生产记录、设备使用记录等）的及时、准确、规范填写与审核；
4、协助车间主任进行偏差、客户投诉的分析、调查、查找原因，并执行调查报告中提出的整改、改进措施，避免同类问题重复发生；
5、协助车间主任做好客户审计、官方检查的迎检工作；负责各项自检（安全、环保、质量巡查）、客户审计、官方检查的现场整改、改进工作，并提交整改报告；
6、监督员工正确使用劳动防护用品和安全设施，确保特种作业和危险作业（如动火、进入受限空间等）按规定办理审批手续；
7、负责新员工和转岗员工的车间级和班组级安全教育培训，协助车间主任定期组织安全活动、应急演练，提高员工安全意识；
8、负责生产设备、设施、仪器、仪表的日常使用、维护和保养监督管理，并制定维护保养计划；
9、监管员工按设备SOP操作、使用设备，禁止违章操作；
10、负责对员工（包括班组长、操作工等）的日常管理、工作安排与绩效考核。
岗位要求：
1、大专以上学历，药学、制药工程等相关专业；
2、三年以上药厂管理经验，现场管理经验丰富者优先；
3、熟悉GMP文件体系和固体制剂生产体系及相关文件制度，具备依据文件制度指导现场车间生产的能力；
4、熟练掌握Word、Excel表格，能完成一些生产数据的统计工作；
5、具有良好的沟通交流能力和团队合作意识，抗压能力强；
6、具备6S定置管理理念，并坚持以6S管理理念进行车间现场管理；
7、具备独立处理车间异常情况的能力。
职位福利：五险一金、带薪年假、三餐包吃、提供租房补贴、节日福利等
工作地点
公司信息
未融资 · 100-299人 · 生物/制药、技术服务
已审核
公司介绍
湖南威特制药股份有限公司简介湖南威特制药股份有限公司前身为威特（湖南）药业有限公司，威特（湖南）药业有限公司公司始创于2003年3月，位于长沙国家生物产业基地，占地100亩;2019年8月13日通过股改变更为湖南威特制药股份有限公司。湖南威特制药股份有限公司是一家集生产、销售、研发于一体，在原料药、片剂、胶囊剂、颗粒剂全方位布局的综合性制药企业。公司秉承“因人而异，和谐共赢、与时俱进”的公司理念，历时十余年，在成长中不断发展，持续壮大。公司生产车间有原料药车间、固体制剂车间和提取车间，并先后通过了国家GMP认证。2005年，公司替米沙坦原料药及制剂被列入国家高新技术产业示范工程。2015年2月，原料药、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂通过了新版国家GMP认证。公司建立了严格的质量保证体系，检验设备齐全。主要产品有降压药替米沙坦原料及片剂（商品名：沙汀宁）、厄贝沙坦原料药；独家气血双补产品参芪阿胶颗粒、妇科用药暖宫孕子胶囊、消化科用药尼扎替丁分散片、心脑血管用药酒石酸美托洛尔片等品种。公司药物研究所设有合成实验验室、制剂实验室、理化分析室、仪器分析室以及医药情报中心，骨干由在业界各领域有丰富经验的技术人才组成，所有人员均为本科或研究生学历，能够保证持续为公司开发新产品上市。 因公司的发展需要，2015年公司在海南新注册海南沙汀宁制药有限公司。海南沙汀宁制药有限公司是一家主要从事原料药生产的药品产企业，公司占地面积20000m2，,位于海南省澄迈县老城经济开发区。湖南威特制药股份有限公司作为不断发展壮大的制药企业，在以董事长为首的领导集团带领下，坚持“质量为先、诚信为本”的经营理念，携手各医药界同仁，稳步发展。
