职位描述
二类医疗器械GMPQCIVDISO认证CE认证ISO13485生物/制药医疗设备/器械/耗材医疗检测
岗位职责：
1.负责原辅料检验、包材等检验，并出具检验报告；
2.负责二类医疗器械产品即分析仪和体外诊断试剂中间品、半成品、成品检验，并出具检
验报告；
3.留样检验并完成数据分析和质量统计，定期汇报；
4.根据要求协助编写产品转化文件。
任职资格：
1、本科及以上学历。生物、化学、制药等相关教育背景；
2、既往有品质或质保工作经验者优先考虑，既往研发工作经验者优先考虑；
3、工作态度严谨、认真。
预期收获：
1.良好的工作氛围；
2.多学科专业团队的共同配合；
3.创新医疗器械产品具有良好市场前景；
4.晋升空间。
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工作地点
烟台************
认证资质
营业执照信息