职位描述
QA中药饮片GMP认证GLP认证
岗位职责
1.负责中药饮片生产全过程的质量监控,包括原料验收、生产操作、包装及成品放行等环节,确保符合《药品生产质量管理规范》(GMP)及《中国药典》等相关法规要求。
2.审核批生产记录、检验记录及相关文件,监督生产现场卫生、工艺规程及标准操作规程(SOP)的执行情况。
3.参与偏差、变更、投诉及退货等质量事件的调查与处理,制定并跟踪纠正预防措施(CAPA)。
4.协助完成供应商审计、内部自检及药监部门现场检查,整理并归档质量体系文件。
5.对生产及检验人员进行GMP培训,提升全员质量意识。
任职要求
1.中药学、药学、制药工程或相关专业大专及以上学历。
2.具备2年及以上药品或中药饮片生产质量管理经验,熟悉GMP法规及中药饮片工艺流程。
3.工作严谨细致,责任心强,具有敏锐的问题识别与解决能力。
4.熟练使用办公软件及质量管理系统。
5.具有QC(质量控制)岗位工作经验,且成功转岗QA岗位者优先。
1.负责中药饮片生产全过程的质量监控,包括原料验收、生产操作、包装及成品放行等环节,确保符合《药品生产质量管理规范》(GMP)及《中国药典》等相关法规要求。
2.审核批生产记录、检验记录及相关文件,监督生产现场卫生、工艺规程及标准操作规程(SOP)的执行情况。
3.参与偏差、变更、投诉及退货等质量事件的调查与处理,制定并跟踪纠正预防措施(CAPA)。
4.协助完成供应商审计、内部自检及药监部门现场检查,整理并归档质量体系文件。
5.对生产及检验人员进行GMP培训,提升全员质量意识。
任职要求
1.中药学、药学、制药工程或相关专业大专及以上学历。
2.具备2年及以上药品或中药饮片生产质量管理经验,熟悉GMP法规及中药饮片工艺流程。
3.工作严谨细致,责任心强,具有敏锐的问题识别与解决能力。
4.熟练使用办公软件及质量管理系统。
5.具有QC(质量控制)岗位工作经验,且成功转岗QA岗位者优先。
工作地点
成都新都区四川紫荆花药业有限公司(东南门)

工作地点

公司信息
四川国森医药有限公司
未融资 · 100-299人 · 医药批发/零售、综合商贸、生物/制药
已审核
公司介绍
四川国森医药有限公司于2012年6月在成都市新都区大丰街道注册成立。通过数年的发展,已形成研发、生产、批发、零售、配送于一体的医药供应链产业闭环。 目前公司已有全资及控股子公司:四川群乐康科技有限公司、四川紫荆花药业有限公司、四川三贤医药有限公司、四川群乐康药业有限公司、四川蜀乐康药业有限公司、四川三贤物流有限公司。 公司致力于医药+互联网,业务以四川为起点,逐步辐射全国,实现买全国卖全国。
工商信息
企业名称 四川国森医药有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 易俊
经营状态 存续
成立时间 2012-06-21
注册资本 600万元
认证资质
营业执照信息
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