职位描述
生产现场管理生产计划管理生产质量管理GMP合规管理制药生产管理团队建设与培训
工作职责
1. 全面负责药品生产车间的日常运营管理,确保生产流程严格符合GMP规范及公司质量标准。
2. 主导生产计划的制定与执行,合理调配人员、设备与物料资源,保障产能目标达成。
3. 监控生产过程中的关键质量控制点,及时处理生产异常,降低偏差率与返工率。
4. 负责生产团队的培训、考核与梯队建设,提升团队专业技能与协作效率。
5. 推动生产工艺优化与技术改进,降低生产成本,提升生产效率与产品竞争力。
任职要求
1. 本科及以上学历,药学、生物工程、化学工程等相关专业。
2. 拥有5年以上生物制药管理经验,熟悉GMP法规及药品生产全流程。
3. 具备较强的生产计划制定、资源协调与风险管控能力,能独立解决复杂生产问题。
4. 良好的团队管理能力与沟通协调能力,能有效带领团队完成生产目标。
5. 持有GMP相关培训证书或质量管理体系认证者优先。
1. 全面负责药品生产车间的日常运营管理,确保生产流程严格符合GMP规范及公司质量标准。
2. 主导生产计划的制定与执行,合理调配人员、设备与物料资源,保障产能目标达成。
3. 监控生产过程中的关键质量控制点,及时处理生产异常,降低偏差率与返工率。
4. 负责生产团队的培训、考核与梯队建设,提升团队专业技能与协作效率。
5. 推动生产工艺优化与技术改进,降低生产成本,提升生产效率与产品竞争力。
任职要求
1. 本科及以上学历,药学、生物工程、化学工程等相关专业。
2. 拥有5年以上生物制药管理经验,熟悉GMP法规及药品生产全流程。
3. 具备较强的生产计划制定、资源协调与风险管控能力,能独立解决复杂生产问题。
4. 良好的团队管理能力与沟通协调能力,能有效带领团队完成生产目标。
5. 持有GMP相关培训证书或质量管理体系认证者优先。
工作地点
哈尔滨阿城区黑龙江红豆杉药业有限责任公司

认证资质
营业执照信息

更新于 今天



