岗位内容:
1.协助项目经理开展临床试验相关工作;
2.与CRA/CRC保持密切沟通,督导试验进展,确保试验按预算、时间、质量达到预期目标;
3.与研究者保持良好沟通;
4.配合其他职能部门相关工作。
任职要求:
1. 熟悉GCP原则和CFDA相关法规和标准,熟悉药物临床试验流程;
2. 具备相关领域的本科或以上学历,例如生物、医学、药学等相关专业;
3. 能够独立、高效地完成工作任务,具有团队协作精神和责任心;
4. 具备良好的口头和书面交流能力,熟练使用办公软件;
5. 可出差。
福利待遇:
1. 完善的福利体系:五险一金、法定假日休息、年度体检、节日福利、如有加班需求,有相应补贴;
2. 人性化的工作时间:早八晚四点半;
3. 丰富可口、营养均衡的工作餐,涵盖中餐、特色小吃及健康轻食。