更新于 2026-04-01 01:17:56
职位描述
国产器械注册一类医疗器械二类医疗器械三类医疗器械妇产科器械内科器械手术室器械
1、负责协助工程师完成医疗器械产品在国内的注册事宜；
2、按照相关法律法规及标准的要求，协助工程师起草产品标准，跟进产品检测，注册检验，临床试验等；
3、负责协助工程师与国家食药局等部门联系沟通，确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行，实时跟踪产品注册进程，确保按时获证；
4、与检测、测试、认证机构保持密切联系，建立良好关系，接待陪同审核员开展相关工作，确保各个型号产品的注册检验和质量标准复核的顺利进行；
5、积极参与公司产品体考；
6、注册后的维护管理工作，完成领导安排的其它工作任务；
7、可接收应届生；
7、上班时间：8:00-16:30；双休。
工作地点
常州新北区志卓精密
公司信息
常州志卓精密机械制造有限公司
未融资 · 20-99人 · 金属制品业
已审核
公司介绍
常州志卓精密机械制造有限公司本单位位于江苏省常州市天宁区荡南村委，交通便利，在上级部门的指导下，本单位将本着“以人为本、绩效理念、团队精神、追求卓越”的核心理念，继续为广大群众服务。前程似锦、任重道远，我们将始终秉承“诚信服务、尽善尽美”的服务理念.
工商信息
企业名称 常州志卓精密机械制造有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 赵斌
经营状态 存续
成立时间 2008-12-01
注册资本 2000万元
认证资质
营业执照信息