职位描述
中药化学药生产管理GMP认证
岗位职责:
1.负责车间GMP文件起草,批生产记录收集;
2.负责车间现场技术指导,现场管理;
职位福利:包住、定期体检、免费班车、员工旅游、节日福利、绩效奖金
1.负责车间GMP文件起草,批生产记录收集;
2.负责车间现场技术指导,现场管理;
职位福利:包住、定期体检、免费班车、员工旅游、节日福利、绩效奖金
工作地点
哈尔滨五常市牛家工业园区南区 美君制药

工作地点

公司信息
哈尔滨美君制药有限公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
哈尔滨美君药业有限公司是一家集医药研发、生产、销售为一体的制药生产企业。2012年12月在五常市工商局核名设立,注册资本3000万元。公司选址于哈尔滨市牛家工业园区南区,新建药品生产企业。拟建设固体制剂、栓剂、口服液、中药提取四个主要生产车间,主要生产栓剂、颗粒剂、片剂、口服液等中药制剂产品。先后通过两次GMP认证。公司将建立企业药品研发中心,与国内各有关科研单位、大专院校合作,开发研制新产品,实现科、工、贸一体发展。公司投资2亿元人民币,在牛家工业园区新建固体制剂楼、办公楼、工程楼、员工宿舍等附属设施。建筑面积17000平方米,其中,生产车间9500平方米,办公楼及化验室3000平方米,附属配套建筑3500平方米。年产栓剂10000万粒,颗粒剂5000万袋,口服液5000万支。产品销售全国20多个省、市、自治区。销售网络健全,与全国3000多家医药公司和医药代理商建立了广泛的业务联系。
工商信息
企业名称 哈尔滨美君制药有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 潘峰
经营状态 存续
成立时间 2013-01-15
注册资本 3000万元
认证资质
营业执照信息
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