更新于 5月27日
职位描述
QA审核医药制造
工作职责：
1、研发质量管理（偏差、变更、OOS/OOT等）；
2、研发文件起草、审核、记录分发及回收；
3、研发档案室资料管理；
4、定期对实验室现场检查，对不合格行为的整改进行公示、追踪等；
5、负责研发日常合规协调以及日常工作流程合规审核。
任职要求：
1、统招本科及以上学历，药学相关专业；
2、7年及以上质量管理经验或5年以上研发QA管理经验。
工作地点
渝北区重庆伊诺
公司信息
重庆伊诺生化制品有限公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
重庆伊诺生化制品有限公司成立于2009年，公司注册资金1亿元，是一家集药物研发、生产、销售和服务为一体的技术型企业。主要生产肝素钠、软骨素。公司在欧美生化制药基础上建立了独特的、严谨的追溯系统，确保产品从生猪养殖，屠宰，小肠采集，初级肝素钠加工，直到肝素钠精制降解一系列质量管理体系，保证产品的追溯性和可控性。 公司早在上世纪的80年代就开始肝素钠粗品生产贸易，出口生化产和其他医药原料，优良的产品质量及售后服务使公司产品畅销于欧美市场。 2016年获得欧盟GMP认证和国家药监局GMP审计通过，公司将不断引进高素质适合型人才，增强核心竞争力，努力打造中国制造抗凝药物的顶尖企业。 因业务发展需要，新建工厂拟定中，欢迎广大院校学员前来我司实习、就业，携手共赢。
工商信息
企业名称 重庆伊诺生化制品有限公司
企业类型 有限责任公司（中外合资）
法人代表 尹怀君
经营状态 存续
成立时间 2009-11-24
注册资本 1.26亿元
认证资质
营业执照信息
