职位描述
药品QA药品QC理化检测
1、负责协助管理、颁布、控制本公司质量体系文件;
2、根据工艺规程、质量标准等文件,协助检查各部门执行标准文件的情况;
3、协助部门领导完成GMP验收、例行监督检查的组织准备和材料准备工作;
4、负责对GMP管理体系各版块的文件、规程和记录进行组织修订和更新工作,使其不断完善,符合GMP的要求;
5、协助对内审报告中提出的各项整改、改进措施的实施情况进行跟踪和验证;协助对公司的记录的控制与管理;
6、其他事务及上级领导临时安排的其他工作。
2、根据工艺规程、质量标准等文件,协助检查各部门执行标准文件的情况;
3、协助部门领导完成GMP验收、例行监督检查的组织准备和材料准备工作;
4、负责对GMP管理体系各版块的文件、规程和记录进行组织修订和更新工作,使其不断完善,符合GMP的要求;
5、协助对内审报告中提出的各项整改、改进措施的实施情况进行跟踪和验证;协助对公司的记录的控制与管理;
6、其他事务及上级领导临时安排的其他工作。
职位要求:
1、专科以上学历;
2、具有独立开展工作的能力,能自主展开调查,具备分析问题和解决问题的能力。
3、应具有较强的责任心和事业心,并有较好的团结协作精神。
2、具有独立开展工作的能力,能自主展开调查,具备分析问题和解决问题的能力。
3、应具有较强的责任心和事业心,并有较好的团结协作精神。
工作地点
济南商河县山东静远药业有限公司科源路中段

工作地点

公司信息
山东静远药业有限公司
未融资 · 20-99人 · 生物/制药
已审核
工商信息
企业名称 山东静远药业有限公司
企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股)
法人代表 周义钢
经营状态 存续
成立时间 2017-03-15
注册资本 2660.46万元
认证资质
营业执照信息
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更新时间 6月12日


