更新于 2026-02-28 01:42:17

qc质检员

5000-6000元
  • 长沙岳麓区
  • 1-3年
  • 大专
  • 全职
  • 招1人

职位描述

一类医疗器械二类医疗器械有源医疗器械QC质量体系管理ISO13485
岗位职责:
1.负责对委托生产企业的生产过程、关键工序及出厂检验进行现场监督、抽查与审核,确保其生产活动符合双方约定的质量协议。对委托生产企业出厂的产品进行取样、来料检验(IQC)、过程检验(IPQC)和成品检验(OQC),并出具检验报告。
2.独立完成产品(特别是无菌器械)的无菌检测或微生物检测。
3.负责洁净车间(区)的环境监控(沉降菌、浮游菌、尘埃粒子、表面微生物等)的取样、检测及结果报告。
4.支持研发阶段样品的质量检验与标准建立。
5.维护实验室仪器与记录,确保符合质量体系要求。
6.负责QC实验室仪器设备(如灭菌柜、生物安全柜、微粒分析仪等)的日常操作、维护、校准管理。
二、 任职要求
1.大专及以上学历,微生物学、生物学、生物工程、药学、医疗器械、医学检验等相关专业。
2.必需: 2年以上医疗器械行业QC工作经验。
3.具有丰富的无菌医疗器械和/或植入性医疗器械的无菌检测、微生物限度检测、洁净环境监控等实际操作经验。
3. 必须要会使用气相色谱仪和建立曲线/无菌产品经验丰富也可以

工作地点

长沙岳麓区湖南元生康生物科技有限公司

职位发布者

黄女士/人事

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公司Logo湖南元生康生物科技有限公司
元生康生物成立了十余年,专注于医疗器械领域,为医疗器械产品提供全产业链的专业服务平台。主营业务广泛,涵盖了全国IVD、有源设备、无菌耗材、独立软件研发转化、一二三类医疗器械注册证及进出口资质代办业务、包括跨省委托生产、受托工厂指导、现场装修、设备采购、产品研发、生产转化、灭菌标准、进口医疗器械注册、欧盟CE认证咨询、ISO13485、中国GMP体系、美国FDA QSR820体系、医疗器械模拟飞行检查。全资控股子公司元仁医疗科技专注于有源设备、无源耗材、独立软件、试剂盒开发、转化、生产服务。元生康生物拥有医学临床、动物临床、医学检验、生物技术、自动化控制、模具制造等核心管理人员五十余名,核心人员具备多年医疗器械研发、生产和质量管理经验。可以承接的受托品种包括:医疗器械软件、体外诊断试剂、检验仪器、有源医疗器械、无菌器械和耗材等。公司官网:https://www.ysk5.com/
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