Contract Associate (FSP)

1.负责临床试验全周期的临床研究中心合同起草、谈判及定稿工作
2.确保及时准确地将合同数据录入临床业务操作系统（CMS等）
3.在项目时限内高质量完成交付物，平均每月处理15-20份合同
4.管理合同优先级，在快速工作环境中保持高效产出
任职要求：
1.临床医学/药学/法学本科以上学历，3年以上CRO或药企合同管理经验
2.精通ICH-GCP法规，熟悉临床研究合同谈判全流程
3.具备优秀的英文读写能力（CET-6 550分以上），能处理英文合同文件
4.熟练使用CTMS等临床管理系统