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Contract Associate (FSP)

1.2-1.7万
  • 上海 静安区
  • 1-3年
  • 本科
  • 全职
  • 招1人

职位描述

合同审核合同风控合同归档合同备案医药制造
1.负责临床试验全周期的临床研究中心合同起草、谈判及定稿工作
2.确保及时准确地将合同数据录入临床业务操作系统(CMS等)
3.在项目时限内高质量完成交付物,平均每月处理15-20份合同
4.管理合同优先级,在快速工作环境中保持高效产出
任职要求:
1.临床医学/药学/法学本科以上学历,3年以上CRO或药企合同管理经验
2.精通ICH-GCP法规,熟悉临床研究合同谈判全流程
3.具备优秀的英文读写能力(CET-6 550分以上),能处理英文合同文件
4.熟练使用CTMS等临床管理系统
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工作地点

工作地点
上海静安区静安寺
位置图标
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公司信息

精鼎医药研究开发(上海)有限公司

不需要融资 · 500-999人 · 医药研发/生产外包(CXO)、医疗设备/器械/耗材 已审核 已审核

14 个在招职位

公司介绍

精鼎医药(Parexel International)是全球领先的药物研究合同委托机构(CRO),总部位于美国,在世界各地拥有将近70个办事处,超过 22,000 名员工,为超过100个国家的客户提供服务。精鼎医药成立于1982年,在四十多年的历程中,一直致力于发展成为全球生物制药和医疗器械行业首屈一指的新型医学疗法开发和商业化服务供应商,并且取得了卓越成果。目前,我们能够提供全世界CRO领域全面的新药临床阶段研发服务,服务内容包括新药开发策略的拟定与计划、国际临床试验规划执行及整合、临床试验的监测、临床试验数据处理、临床研究统计分析、临床试验总结及统计报告、临床试验稽核服务、临床试验供应和物流服务、临床电子数据采集、临床医学信息管理系统、新药查验登记事务和国际临床试验相关法规咨询等。 将我们的全球法规监管专业经验、I-IV期临床研究服务、整合的电子化临床技术能力和商业化服务结合在一起的一体化解决方案,可帮助我们的客户更加顺畅、经济和高效的推动整个研发历程。近年来,精鼎医药在数字架构、领域专业知识和 AI 解决方案上进行了多年投资,推出ParexelAI —— 一项结合卓越运营与尖端AI技术的创新专有服务,采用人类主导的 AI 方法,确保专家参与其中,并且与不同的AI战略企业合作,提升效率与品质,帮助客户加快临床开发速度,更快将药物送到患者手中。

工商信息

企业名称 精鼎医药研究开发(上海)有限公司
企业类型 有限责任公司(港澳台法人独资)
法人代表 张弛
经营状态 存续
成立时间 2002-04-23
注册资本 155万美元
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认证资质

营业执照信息

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