该职位已失效，看看其他机会吧

质量分析高级研究员

8000-12000元·14薪

上海浦东新区
1-3年
本科
全职
招1人

药品质量分析药代动力

岗位职责：
1. 协助开展课题研究，在指导下独立完成课题中基因毒杂质质量分析研究工作，包括制剂或原料药样品的基毒杂质分析方法开发、方法学验证及样品检测。
2. 负责撰写实验原始记录、仪器使用记录和质量分析研究方案、报告等，按国家相关规定和要求确保信息的准确性、可溯性、规范性、完整性。
3. 正确使用和保管实验室仪器设备，发现问题及时向上级报告。
4. 按照公司研发岗位管理规范，开展相关工作，并按要求做好各项记录。
任职要求
1. 药学、分析及相关专业本科以上学历，两年以上工作经验。
2. 掌握分析、药学和药剂学相关知识，熟练掌握本专业各项专业分析技能，具备液相色谱、液质联用仪或气质联用等分析技术的操作经验和扎实的理论基础。
3. 熟练掌握LC-MS/MS仪器操作，数据采集和数据处理。同时具备SCIEX 三重四极杆液质联用仪和岛津气质联用仪使用经验者优先。
4. 掌握分析相关的法规和指导原则，熟悉GMP规定。了解药物开发流程；
5. 掌握英语读说听写能力，能熟练使用常用的办公自动化软件和计算机网络。
6. 具备论文撰写的能力和基本的专利申请能力；
7. 具备一定的协作沟通合作的能力。
6. 具备一定的协作沟通合作的能力。

展开该职位详情

公司介绍

上海惠永药物研究有限公司于2018年5月在上海张江高科技园区注册成立，隶属于上海医药集团股份有限公司，是上海医药全新打造的高端药物制剂研发机构。公司拥有一流的核心创始团队，从应用研究、产品开发、注册申报、中试生产等全链条，均由经验丰富的高端人才负责。公司学术委员会主任由中国工程院院士担任，董事长由制剂领域国家级专家担任，目前人员70余人，博士、硕士占比超过50%。公司还是药物制剂国家工程研究中心的共建单位，是药剂学博士生和硕士生的培养点。公司致力于高端制剂的研究开发，力争成为上海医药高端制剂关键技术研究与产品开发的推动者、中国MAH制度的实践者和国际创新制剂技术合作的开拓者。公司目前拥有口服缓控释技术平台、靶向制剂技术平台、难溶性药物制剂技术平台、新型注射剂技术平台、制剂工艺转化平台、质量研究技术平台等六个专业平台。在研项目30余项，涵盖缓释片剂、缓释混悬剂、控释片剂、微球、纳米结晶、纳米胶束、纳米乳剂等各种高端制剂领域。2020年公司被评为“国家高新技术企业”。公司在未来3-5年打造成为我国领先的创新制剂研发平台、新型制剂中试孵化平台和高端制剂国际化平台。未来三年内，公司将有2-3个MAH产品落地，每年申请临床批件2-3个、申请专利3-5个，滚动开展30个研发项目；在人才培养方面，逐步形成制剂研发团队建设平台，规模达150人左右。