更新于 4月10日
职位描述
色谱检测质谱检测理化检测生物工程医药制造
岗位职责
1、负责严格按照标准操作规程（SOP）及药品生产质量管理规范（GMP）要求，完成药品的制剂、分析等基础实验操作。
2、负责真实、完整、准确地填写实验原始记录及设备使用日志，确保实验数据的可追溯性。
3、负责实验室常用仪器（如高效液相色谱仪HPLC、溶出仪、电子天平、旋转蒸发仪等）的日常维护和清洁保养。
4、协助完成实验室耗材、试剂的领用与盘点，配合完成现场检查（如飞检、内审）的准备工作。
任职要求
1、本科及以上学历，药学、药物制剂、制药工程、药物分析、生物技术、化学等相关专业。
2、具备扎实的专业知识，熟悉有机化学、分析化学或药剂学基础理论，了解GMP基础知识。
3、熟练使用Office办公软件，具备良好的数据处理能力。
4、工作严谨细致，责任心强，具有良好的安全意识。
5、具备较强的执行力和团队协作精神，能适应一定的实验压力。
1、负责严格按照标准操作规程（SOP）及药品生产质量管理规范（GMP）要求，完成药品的制剂、分析等基础实验操作。
2、负责真实、完整、准确地填写实验原始记录及设备使用日志，确保实验数据的可追溯性。
3、负责实验室常用仪器（如高效液相色谱仪HPLC、溶出仪、电子天平、旋转蒸发仪等）的日常维护和清洁保养。
4、协助完成实验室耗材、试剂的领用与盘点，配合完成现场检查（如飞检、内审）的准备工作。
任职要求
1、本科及以上学历，药学、药物制剂、制药工程、药物分析、生物技术、化学等相关专业。
2、具备扎实的专业知识，熟悉有机化学、分析化学或药剂学基础理论，了解GMP基础知识。
3、熟练使用Office办公软件，具备良好的数据处理能力。
4、工作严谨细致，责任心强，具有良好的安全意识。
5、具备较强的执行力和团队协作精神，能适应一定的实验压力。
工作地点
双流区诺峰药业(成都)有限公司
公司信息
诺峰药业(成都)有限公司
A轮 · 20-99人 · 医药制造
已审核
公司介绍
诺峰药业集团是一家注册在开曼的，创新研发驱动的高科技国际医药集团公司，以卓越的产品开发以及国际化的能力，为患者提供价值优越的产品。公司以中国制造、全球研发、全球市场为三大战略重心，聚焦眼科、病毒、心血管及肿瘤四大治疗领域，其中尤以眼科及肿瘤为两大核心战略领域，目前有多个创新制剂，已在中国和美国开展前期临床工作。公司目前在美国纽约、中国成都均设有相应的研究开发基地，其中位于成都天府国际生物城的制药基地，未来将通过美国FDA、欧盟EMA及中国GMP认证，达到国际先进质量水平，生产符合欧美质量及生物一致性的全剂型药品，包括多种抗肿瘤药品、无菌滴眼液、中枢神经用药等处方药，产品面向中国及全球市场销售。
工商信息
企业名称 诺峰药业（成都）有限公司
企业类型 有限责任公司（港澳台投资、非独资）
法人代表 DAHAI GUO
经营状态 存续
成立时间 2018-04-26
注册资本 655.45万元
认证资质
营业执照信息