职位描述
中药
1、在质量经理的直接领导下,依据公司和本部门的质量方针目标,协助部门领导组织实施,负责本部门的药品质量管理工作;
2、对公司经营过程中的药品质量进行严格检查监督
3、负责审核和整理首营企业、首营品种资质证明文件,建立药品质量档案及供货单位质量档案,进行动态跟踪管理;
4、负责审核和整理销售客户资质证明文件,建立客户档案,进行动态跟踪管理;
5、负责计算机系统中质量管理基础数据的维护、更新;
6、负责做好不合格药品相关记录,并建立不合格品档案;
7、负责所经营药品的质量查询、投诉、质量事故调查处理工作。对客户反映的质量问题应进行追踪调查,做到件件有交代,桩桩有答复;协助质量经理做好药品召回、追回工作。
8、指导药品质量验收、养护、储存、运输工作,做好指导记录。负责对上报的质量问题进行复查、确认、处理、追踪;
9、负责质量信息的收集及传递,并定期进行汇总分析;
10、负责本部门各项质量报表、记录、资料的收集、保管和整理归档工作,督促各岗位做好各类台帐、记录、保证本部门各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性;
11、负责收集、记录、上报药品不良反应;
2、对公司经营过程中的药品质量进行严格检查监督
3、负责审核和整理首营企业、首营品种资质证明文件,建立药品质量档案及供货单位质量档案,进行动态跟踪管理;
4、负责审核和整理销售客户资质证明文件,建立客户档案,进行动态跟踪管理;
5、负责计算机系统中质量管理基础数据的维护、更新;
6、负责做好不合格药品相关记录,并建立不合格品档案;
7、负责所经营药品的质量查询、投诉、质量事故调查处理工作。对客户反映的质量问题应进行追踪调查,做到件件有交代,桩桩有答复;协助质量经理做好药品召回、追回工作。
8、指导药品质量验收、养护、储存、运输工作,做好指导记录。负责对上报的质量问题进行复查、确认、处理、追踪;
9、负责质量信息的收集及传递,并定期进行汇总分析;
10、负责本部门各项质量报表、记录、资料的收集、保管和整理归档工作,督促各岗位做好各类台帐、记录、保证本部门各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性;
11、负责收集、记录、上报药品不良反应;
12、其他应当由质量管理员履行的职责。
要求:具有中药执业药师资格,药品经营企业(含药店)工作至少3年以上,持有C1驾驶证。
工作地点
邵阳县重药控股(湖南)有限公司邵阳分公司

认证资质
营业执照信息

更新时间 今天



