更新时间 1月30日
职位描述
固体制剂液体制剂新药仿制药医药制造制剂研发
岗位职责
A.负责项目调研，收集有效信息，包括主药成分的理化性质、国内外上市情况、国内注册申报情况、专利、质量标准、生产工艺、原料辅料供应情况等；
B.负责起草小试研究方案，完成处方筛选、工艺优化等小试实验，并对小试实验进行总结；
C.负责制剂工艺的技术转移、放大、验证工作；
D.清晰完整地完成实验记录，及时完成各阶段研发报告；
E.完成领导交代的其它任务。
任职要求
A. 药学相关专业，大学本科及以上学历；具有项目研发、申报经验的优先；
B. 具有良好的沟通能力和团队合作精神，责任心强，能吃苦耐劳，认真负责地完成制剂研发工作；
C. 有较强的实验动手及数据处理能力，善于观察、分析、总结实验操作过程中的问题。
A.负责项目调研，收集有效信息，包括主药成分的理化性质、国内外上市情况、国内注册申报情况、专利、质量标准、生产工艺、原料辅料供应情况等；
B.负责起草小试研究方案，完成处方筛选、工艺优化等小试实验，并对小试实验进行总结；
C.负责制剂工艺的技术转移、放大、验证工作；
D.清晰完整地完成实验记录，及时完成各阶段研发报告；
E.完成领导交代的其它任务。
任职要求
A. 药学相关专业，大学本科及以上学历；具有项目研发、申报经验的优先；
B. 具有良好的沟通能力和团队合作精神，责任心强，能吃苦耐劳，认真负责地完成制剂研发工作；
C. 有较强的实验动手及数据处理能力，善于观察、分析、总结实验操作过程中的问题。
工作地点
武汉市-江夏区-高科园三路与神墩三路交叉路口往东南约80米
公司信息
武汉绿合医药科技有限公司
不需要融资 · 20-99人 · 医药研发/生产外包（CXO）、生物/制药
已审核
公司介绍
武汉绿合医药科技有限公司位于东湖新技术开发区光谷生物城创新园，是专注于医药技术研发的高科技企业，致力于化学药和生物医药领域内新产品的研究开发、注册申报与生产转化以及杂质对照品服务。业务涵盖药品技术调研，临床前药学研究，临床药学监管，申报注册及各研发阶段产品的技术服务和技术转让，同时以研发药品注册过程中所涉及的杂质对照品为核心，提供杂质对照品定制合成、制备分离及药品注册过程中杂质研究总体解决方案。公司管理团队是由一批严谨、专业、执着、热情以及实践经验丰富的管理者组成，整个团队本着“专业、诚信、规范，合作共赢”的理念
工商信息
企业名称 武汉绿合医药科技有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 陈汉明
经营状态 存续
成立时间 2018-12-07
注册资本 150万元
认证资质
营业执照信息