立项调研专员

1，负责新药信息收集，市场调研，市场前景分析以及专利等资料的检索与评估，为公司项目开发和引进提供新药项目信息；
2，及时收集并反馈，解读药品注册法规和政策，药品注册程序，药品研究指导原则以及产品申报信息，为公司决策提供建议；
3，负责协助上级开展药品引进工作，支持客户对接，收集项目信息；
4，负责协助上级撰写BD解决方案，完成与客户的合同谈判和签订；
5，负责对产品价值进行分析，组织协调内部对新引进项目进行评估和立项；
6，负责新引进项目的对外统筹管理，客户对接，做好客户维系工作。


任职要求：
1，研究生及以上学历，药学或相关专业；
2，熟悉药品注册法规等专业知识，具有CRO商务拓展，临床研究，药品注册的相关工作经验；
3，具有较强的书面表达，口头表达及沟通能力，组织能力；
4，思维敏捷，灵活，具有较强的应变能力；
5，熟练使用办公软件，对外展示PPT制作；
6，英语读写熟练，具备一定的医学/药学文件翻译能力；
7，做事认真负责，有团队精神，责任心强，有较强的事业心及抗压能力，能独立开展相应工作，能适应短期出差。