更新于 5月19日
职位描述
安全管理三同时消防管理异常工况处理新建项目管理工艺安全注册安全工程师医药制造化学原料/化学制品化工
岗位职责
1、搭建并完善安全生产管理体系，编制安全生产、消防规章制度、操作规程及应急救援预案，推进安全体系认证，监督制度执行。
2、参与工艺过程及公司全域风险辨识评估，落实重大危险源管理措施，保障生产流程安全合规。
3、组织或参与安全生产、消防教育培训，做好记录存档；负责外来人员参观学习等接待对接工作。
4、组织或参与应急救援演练，统筹应急物资管理，确保应急保障到位。
5、检查公司运营及建设期安全生产状况，排查隐患，督促整改，提出管理优化建议，纠正不安全行为。
6、负责消防安保管理及设施维保，规范安全台账，管理安全生产标识标牌，完成领导交办的临时性工作。
任职要求
1、本科及以上学历，化学、生物制药、安全工程等相关专业优先。
2、4年以上EHS管理经验，具备制药或精细化工行业经验。
3、持注册安全工程师，熟悉EHS管理体系;有GMP工厂或精细化工EHS(含工艺安全)相关经验优先。
4、有0-1新建的项目或运维EHS经验优先。
5、有责任心，执行力强，清晰和准确的表达，以及倾听的能力。
奖金绩效
五险一金，全勤，三人间，餐补，14薪，过节费，加班费，调休
工作地点
成都金堂县四川多瑞药业有限公司
公司信息
四川多瑞药业有限公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药、医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
四川多瑞药业有限公司，于2018年12月注册成立，四川多瑞多肽生物药产业基地位于四川省成都市金堂县成都一阿坝工业集中发展区，入选2020年四川省优势特色产业重点项目。基地项目分两期实施，一期主要为艾博韦泰的生产基地，二期布局多品种高端多肽药物的原料药和制剂生产，着力建设符合国际标准、面向全球市场的高端多肽生物药产业基地。 基地建设依据“质量源于设计”的理念，以“智能制造、高效节约、绿色环保”为目标，打造符合美国FDA、欧洲EMA和中国NMPA认证的国际化制造体系。全面建成投产后将成为全球最大规模的高端多肽药物绿色化、集约化先进制造平台，将成为面向全行业的高端多肽药物新产品产业化转化与孵 化中心，为带动四川省多肽生物制药产业发展挥积极的作用。“四川多瑞”具有完整结构的多肽药物研发、注册、生产、质量的技术人才。其中研发、生产、质量人员主持或参与了二十余种多肽产品的研究与申报，面向中美欧日韩以及其他市场。
工商信息
企业名称 四川多瑞药业有限公司
企业类型 有限责任公司（非自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 刘标
经营状态 存续
成立时间 2018-12-20
注册资本 1.08亿元
认证资质
营业执照信息
