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职位描述
原料药生产管理QAGMP认证
1、有原料药车间生产经验一年及以上；
2、了解GMP基础知识；
3、能进行GMP相关文件（批生产记录、清洁记录）等编制及审核；
4、熟练使用excel、word等办公软件；
5、有较强的思维逻辑能力，可对各类文件、台账等进行分类管理；
6、有较强跨部门沟通能力；
7、要求大专及以上学历。
2、了解GMP基础知识；
3、能进行GMP相关文件（批生产记录、清洁记录）等编制及审核；
4、熟练使用excel、word等办公软件；
5、有较强的思维逻辑能力，可对各类文件、台账等进行分类管理；
6、有较强跨部门沟通能力；
7、要求大专及以上学历。
工作地点
济南市-商河县-经济开发区科源街与和谐路交叉口西50米
工作地点
公司信息
山东伊立特生物医药技术有限公司
未融资 · 100-299人 · 生物/制药
已审核
工商信息
企业名称 山东伊立特生物医药技术有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 郑万跃
经营状态 存续
成立时间 2019-02-20
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息
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质量体系管理
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