更新于 5月19日
职位描述
化学药仿制药QA质量体系管理GMP认证NMPA认证FDA认证
1.负责委托生产全过程质量监督，参与生产日常管理。
2.负责委托生产的文件记录管理（批记录审核）。
3.负责委托生产中的变更、偏差、CAPA处理。
4.参与产品放行审核，
5.参与供应商审计。
任职要求：
1.具备至少3年无菌制剂生产企业工作经验，体系QA、现场QA、生产岗位或供应商审计经验：有无菌B证企业经验可考虑。
2.能适应出差。
2.负责委托生产的文件记录管理（批记录审核）。
3.负责委托生产中的变更、偏差、CAPA处理。
4.参与产品放行审核，
5.参与供应商审计。
任职要求：
1.具备至少3年无菌制剂生产企业工作经验，体系QA、现场QA、生产岗位或供应商审计经验：有无菌B证企业经验可考虑。
2.能适应出差。
工作地点
吴江区苏州盛达药业有限公司
公司信息
苏州盛达药业有限公司
未融资 · 300-499人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
苏州盛达药业有限公司是一家专业从事药品研发、生产和销售的高新技术企业，是国家火炬计划的重点企业。先后获得 “江苏省抗感染药物工程技术研究中心”、“江苏省科技型中小企业”、“苏州市瞪羚计划企业”、“苏州市科学进步奖企业”等荣誉称号，连续多年获评“吴江区百强企业”、“吴江区纳税大户”。2013年成功收购了苏州第三制药厂有限责任公司，增强了公司做优做强“专特精”的集团化运营规模。公司汇聚了一批经验丰富、充满创新意识的优秀管理技术人才，随着公司的不断快速发展，我们期待更多优秀的员工加盟，与我们一起共创美好未来！
工商信息
企业名称 苏州盛达药业有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人独资）
法人代表 黄光升
经营状态 存续
成立时间 1998-11-10
注册资本 1000万元
认证资质
营业执照信息
