职位描述
QA检验QA审核医药制造生物/制药化学原料/化学制品
岗位职责：
2.吃苦耐劳，能适应加班安排
3.善于沟通、积极阳光（有跨部门组织/协调能力优先）
1.制剂生产过程监控/复核，中间产品、成品取样；
2.公用系统（水、空调、气等）日常监控及消杀作业确认；
3.原料药车间巡查、分包装过程监督；
4.关联生产系统（API/DP/IT/VA/FS）所有程序、确认方案/报告等文件审核；
5.关联生产系统（API/DP/IT/VA/FS）所有变更事项评估、偏差/异常事件调查处理、报告审核；
6.完成领导安排的其他事项。
2.公用系统（水、空调、气等）日常监控及消杀作业确认；
3.原料药车间巡查、分包装过程监督；
4.关联生产系统（API/DP/IT/VA/FS）所有程序、确认方案/报告等文件审核；
5.关联生产系统（API/DP/IT/VA/FS）所有变更事项评估、偏差/异常事件调查处理、报告审核；
6.完成领导安排的其他事项。
岗位要求：
1.有1年以上药企QA工作经验（有制剂车间经验优先）；2.吃苦耐劳，能适应加班安排
3.善于沟通、积极阳光（有跨部门组织/协调能力优先）
4.如英语水平及口语好，经面谈后可以适当提高岗位等级
职位福利：五险一金、包吃、带薪年假、员工旅游、节日福利、包住、周末双休、加班补助
工作地点
福建*******************
认证资质
营业执照信息