更新于 3月13日
职位描述
生物药抗体药ADC纯化
1. 岗位职责：
a. 负责单抗、双抗、ADC等蛋白类药物的纯化方法研发，运用各种层析技术（亲和，离子交换，疏水和分子筛）进行蛋白纯化；
b. 负责某项目的纯化工艺技术开发，包括工艺开发、放大及工艺转移、工艺表征，确保项目按期完成；
c. 内外部合作沟通，保障项目按预定计划有序优质推进；
d. 负责纯化平台仪器设备的维护和管理；
e. 负责SOP、实验记录和实验报告等相关文件的设计和撰写, 能独立进行实验设计、操作、数据处理、结果分析及撰写实验报告；
f. 负责申报相关资料的撰写 ；
2. 岗位要求：
2.1 教育及相关工作经验
学历要求：硕士及以上。
所学专业：生物学相关专业、药学、肿瘤学、免疫学、医学等相关专业。
工作经验：1-3年以上药企相关工作经验，具有ADC偶联和纯化工艺开发和放大经验者优先。
2.2 岗位知识及技能技巧要求
a. 熟悉蛋白纯化所有实验操作细节及操作流程，并具备扎实的相关理论基础。具备抗体层析手段纯化能力（如亲和层析、离子交换、疏水层析、凝胶层析等），熟悉深层过滤、除病毒过滤、超滤换液等常规过滤方法；
b. 熟悉各种型号的AKTA和填料的特性，能进行DoE实验来改进实验效率和结果；
c. 能够独立完成蛋白纯化工艺开发实验，并且能够系统地分析总结阶段性实验结果，制定阶段性实验计划与方案并撰写报告，撰写项目阶段性汇报及技术报告；
a. 负责单抗、双抗、ADC等蛋白类药物的纯化方法研发，运用各种层析技术（亲和，离子交换，疏水和分子筛）进行蛋白纯化；
b. 负责某项目的纯化工艺技术开发，包括工艺开发、放大及工艺转移、工艺表征，确保项目按期完成；
c. 内外部合作沟通，保障项目按预定计划有序优质推进；
d. 负责纯化平台仪器设备的维护和管理；
e. 负责SOP、实验记录和实验报告等相关文件的设计和撰写, 能独立进行实验设计、操作、数据处理、结果分析及撰写实验报告；
f. 负责申报相关资料的撰写 ；
2. 岗位要求：
2.1 教育及相关工作经验
学历要求：硕士及以上。
所学专业：生物学相关专业、药学、肿瘤学、免疫学、医学等相关专业。
工作经验：1-3年以上药企相关工作经验，具有ADC偶联和纯化工艺开发和放大经验者优先。
2.2 岗位知识及技能技巧要求
a. 熟悉蛋白纯化所有实验操作细节及操作流程，并具备扎实的相关理论基础。具备抗体层析手段纯化能力（如亲和层析、离子交换、疏水层析、凝胶层析等），熟悉深层过滤、除病毒过滤、超滤换液等常规过滤方法；
b. 熟悉各种型号的AKTA和填料的特性，能进行DoE实验来改进实验效率和结果；
c. 能够独立完成蛋白纯化工艺开发实验，并且能够系统地分析总结阶段性实验结果，制定阶段性实验计划与方案并撰写报告，撰写项目阶段性汇报及技术报告；
d.完成领导安排的其他工作；
工作地点
成都双流区四川汇宇海玥医药科技有限公司
公司信息
四川汇宇海玥医药科技有限公司
已上市 · 1000-9999人 · 医药制造
已审核
公司介绍
四川汇宇制药股份有限公司生产基地位于四川省内江经济技术开发区内，占地面积10万平方米,项目总投资10亿元人民币，致力于高端抗肿瘤药物的研发，生产和销售。公司在四川成都双流区“天府国际生物城”设立全球创新药研发中心，将打造抗体抗癌创新药物研发总部及产业化基地，建设包括从事靶向抗肿瘤小分子化学药和大分子生物药研发、中试及产业化的研发中心，占地面积60亩，规划建筑面积88000平方米，可容纳1500名研发人员，计划在2022年建成运行。 公司以科技创新为导向的发展理念，不断完善小分子化学药物和单克隆抗体生物药物两个技术平台，开发抗肿瘤领域的创新药物，公司一期项目可年产3000万瓶抗癌针剂，实现年产值25亿元人民币。公司的抗癌针剂于2014年通过英国GMP认证，并于同年顺利通过中国GMP认证。2015年7月公司获得欧盟药品放行资质，公司生产的抗癌针剂已经在伊丽莎白女王医院、皇家伦敦医院和剑桥大学附属医院等1200多家欧盟医院作为一线抗癌药物大规模使用。 公司在美国、英国、法国、澳大利亚、加拿大、中国香港等全球80多个国家和地区建立了销售渠道并启动了当地的药品注册工作，已逐步建立并完善遍布全球的销售网络。同时以致力于改善人类健康为崇高宗旨，以‘关爱生命，追求卓越，简单诚信’为价值导向， 力争把公司打造成一家受人尊敬的国际化制药企业。
工商信息
企业名称 四川汇宇海玥医药科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股的法人独资）
法人代表 丁兆
经营状态 存续
成立时间 2019-05-20
注册资本 1亿元
认证资质
营业执照信息