职位描述
药品临床监查
CRA/SCRA临床监查员
职责：
根据试验方案进行中心筛选、项目启动、患者入组、常规监查、中心关闭等工作
根据临床试验标准确保临床数据相关文档的准确性、时效性、完整性等
熟悉临床试验操作基本阶段和操作流程，及时反馈相关信息给临床项目团队
要求：
本科及以上学历
医药相关专业
拥有1年以上CRA工作经验
良好的英语读写能力，可进行基本对话
职责：
根据试验方案进行中心筛选、项目启动、患者入组、常规监查、中心关闭等工作
根据临床试验标准确保临床数据相关文档的准确性、时效性、完整性等
熟悉临床试验操作基本阶段和操作流程，及时反馈相关信息给临床项目团队
要求：
本科及以上学历
医药相关专业
拥有1年以上CRA工作经验
良好的英语读写能力，可进行基本对话
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工作地点
天津homebase
工作地点
公司信息
艾昆纬医药科技(上海)有限公司
已上市 · 10000人以上 · 医药研发/生产外包（CXO）、互联网医疗、生物/制药
已审核
公司介绍
IQVIA（纽交所代码：IQV）是全球专注生命科学领域的高阶分析、技术解决方案和临床研究服务供应商。IQVIA利用深入分析、前沿技术、大数据资源和广泛领域的专业知识，智能连接医疗生态的各个环节。IQVIA Connected Intelligence™快速敏锐地为客户提供强大的数据洞察，帮助客户加速创新医疗的临床开发和商业化进程，以更好的医疗成果惠及患者。IQVIA拥有约72,000名员工，足迹遍布100多个国家/地区。IQVIA拥有多元化的加强型隐私技术和保障手段，能够在保护个人隐私的同时对信息进行管理和分析，帮助医疗利益相关方有效开展精准疗法，获得更佳的疗效。这些洞见和能力能够帮助生物科技、医疗器械、制药公司、医学研究者、政府机关、支付方以及其他医疗利益相关方，获得对疾病、人类行为和科技进步更深入的理解，共同朝着治愈各类疾病的方向迈进。
工商信息
企业名称 艾昆纬医药科技（上海）有限公司
企业类型 有限责任公司（外国法人独资）
法人代表 BRIAN ZIHOU MI
经营状态 存续
成立时间 2013-07-12
注册资本 200万美元
认证资质
营业执照信息
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