更新于 5月21日
职位描述
企业客户制药行业销售医药数字化解决方案推广GMP/GSP法规熟悉
工作职责
1. 聚焦制药行业目标客户（含制药企业、生物科技公司）的市场拓展，推广MES、LIMS、WMS、ERP等核心系统及数字化整体解决方案，确保年度销售业绩达成。
2. 深度调研制药企业生产、质量、仓储等核心环节的业务痛点，结合GMP/GSP法规要求，向客户高层及业务部门输出定制化信息化建设方案并完成专业价值宣讲。
3. 主导制药行业项目全流程商务运作，包括招投标组织、合同条款谈判、价格磋商及签订，保障项目顺利落地与按时回款。
4. 维护制药行业客户的长期合作关系，协调内部技术与交付团队解决客户问题；同步跟踪行业政策动态与竞品信息，为公司产品迭代提供精准市场反馈。
任职要求
1. 统招本科及以上学历，计算机、药学、生物工程、市场营销等相关专业优先。
2. 具备2年以上制药行业销售经验，拥有软件（MES、LIMS、HIS、ERP等）或药厂数字化转型项目的成功销售案例者优先。
3. 精通制药行业生产流程及GMP/GSP法规要求，能快速将客户业务痛点转化为系统需求，具备基础IT知识。
4. 具备出色的商务谈判技巧、大客户攻关能力及PPT方案宣讲能力，可独立把控制药行业复杂项目型销售周期。
5. 结果导向，抗压能力强，拥有良好的跨部门协作精神，能适应制药行业客户的出差需求。
1. 聚焦制药行业目标客户（含制药企业、生物科技公司）的市场拓展，推广MES、LIMS、WMS、ERP等核心系统及数字化整体解决方案，确保年度销售业绩达成。
2. 深度调研制药企业生产、质量、仓储等核心环节的业务痛点，结合GMP/GSP法规要求，向客户高层及业务部门输出定制化信息化建设方案并完成专业价值宣讲。
3. 主导制药行业项目全流程商务运作，包括招投标组织、合同条款谈判、价格磋商及签订，保障项目顺利落地与按时回款。
4. 维护制药行业客户的长期合作关系，协调内部技术与交付团队解决客户问题；同步跟踪行业政策动态与竞品信息，为公司产品迭代提供精准市场反馈。
任职要求
1. 统招本科及以上学历，计算机、药学、生物工程、市场营销等相关专业优先。
2. 具备2年以上制药行业销售经验，拥有软件（MES、LIMS、HIS、ERP等）或药厂数字化转型项目的成功销售案例者优先。
3. 精通制药行业生产流程及GMP/GSP法规要求，能快速将客户业务痛点转化为系统需求，具备基础IT知识。
4. 具备出色的商务谈判技巧、大客户攻关能力及PPT方案宣讲能力，可独立把控制药行业复杂项目型销售周期。
5. 结果导向，抗压能力强，拥有良好的跨部门协作精神，能适应制药行业客户的出差需求。
工作地点
北京大兴区荣华国际大厦5号楼1708
公司信息
睿知而行(沈阳)科技有限公司
不需要融资 · 20-99人 · 医疗设备/器械/耗材
已审核
公司介绍
睿知而行（沈阳）科技有限公司 公司主要为国内/国际药品生产行业提供专业的CGMP认证咨询和验证服务；注册地位于首都北京，在沈阳、西安设有服务办事处；公司致力于在制药领域成为国内一流的GMP认证和验证服务专家；目前，已成功为百余家药厂的几十种剂型提供专业GMP认证咨询和验证技术服务。 公司专业技术服务包含： 1.认证咨询服务 FDA、欧盟、WHO、CFDA认证咨询（无菌注射剂、口服固体、原料药、包装材料及辅料） 制药质量体系的提升 药厂全套GMP文件体系建设与完善 法规指南与岗位实际操作相结合 厂房设计审核 2.审计和培训&其它 GMP审计 数据可靠性审计 数据可靠性、实验室管理、风险管理、无菌工艺管理等培训 差距性分析 一致性评价审计 微生物实验室审计和培训 在线培训平台 3.全套验证服务 验证咨询、执行及培训 公用系统验证 工艺设备验证 计算机系统验证（CSV） 工艺验证 清洁验证 无菌相关验证 公司历年服务客户有： 美国百特生物制药 /生物制品-GMP咨询 /FDA 标准 上海复宏汉霖 /生物单抗-数据可靠性及GMP审计/FDA&欧盟&中国 标准 药明康德 /生物制品-数据可靠性及实验室管理 /FDA 标准 绍兴药监局 /无菌注射剂-第三方审计/中国标准 广州百奥泰 /化药和生物制品-GMP咨询/中国标准
工商信息
企业名称 睿知而行（沈阳）科技有限公司
企业类型 有限责任公司（自然人投资或控股）
法人代表 常浩
经营状态 存续
成立时间 2018-12-18
注册资本 100万元
认证资质
营业执照信息
