更新于 1月13日
职位描述
- 负责仪器的接收、登记、入库和存储，确保仪器存放环境安全、干燥、清洁，符合仪器的保管要求。
- 对各类仪器进行分类、编号和标识，建立详细的仪器档案，记录仪器的规格、型号、购置日期、使用说明等信息。
2. 日常维护与保养
- 按照规定的维护计划和操作流程，定期对仪器进行检查、清洁、润滑、调试等维护工作，确保仪器处于良好的运行状态。
- 及时发现并处理仪器的一般性故障，对于无法自行解决的故障，及时联系专业维修人员并跟进维修进度。
3. 仪器使用管理
- 负责监督使用者在使用仪器过程中遵守操作规程，防止因不当操作导致仪器损坏。
4. 校准与计量
- 定期安排仪器的校准和计量工作，确保仪器的测量精度和准确性符合相关标准和要求。
- 保存校准和计量的记录和证书，作为仪器性能和准确性的证明。
5. 库存管理
- 监控仪器的库存情况，及时补充常用和易损耗的仪器及配件，确保仪器的供应能够满足工作需求。
- 对闲置或报废的仪器进行合理处置，按照公司规定办理相关手续。
6. 安全管理
- 制定并执行仪器使用的安全操作规程，确保使用者和仪器的安全。
- 对涉及危险化学品、高压电等特殊仪器，加强安全防护措施和管理。
7. 培训与指导
- 对新入职员工或需要使用仪器的人员进行培训，使其熟悉仪器的操作方法和注意事项。
- 解答使用者在仪器使用过程中遇到的问题，提供技术支持和指导。
8. 数据统计与报告
- 统计仪器的使用频率、维护情况、故障发生率等数据，为仪器的采购、更新和管理决策提供依据。
- 定期向上级领导汇报仪器管理工作的进展和存在的问题，并提出改进建议。
工作地点
公司信息
未融资 · 100-299人 · 医药研发/生产外包（CXO）、医疗设备/器械/耗材、生物/制药、医院/诊所服务
已审核
公司介绍
武汉伯熙医药集团有限公司(简称伯熙医药)位于武汉东湖新技术开发区，是集新药与仿制药研发、临床技术服务、生物分析检测、注册申报等为一体的一站式综合医药研发平台。业务范围包含：创新药物与改良新药研发，仿制药物研发，临床前药理药代、毒理毒代技术服务，临床试验技术服务（CRO），生物分析检测，CRC服务和受试者招募与管理（SMO）。建立了新药与仿制药研发平台、质量研究平台、体内外药效学与DMPK评价平台、临床试验（I~IV）评价平台、数据管理与统计分析平台、注册申报与信息化管理平台等。实现了新药与仿制药研发、临床前与临床评价、注册申报等一站式药品研发技术服务。目前公司拥有5000多平方米的研发试验室，建立了完善的科研管理体系及稳健的人才梯队，公司拥有专职科研人员200余人，本科及以上学历占比89%，其中博士、硕士研究生占比30%以上，高级研究人员占公司总人数的10%以上。同时还聘请了十余名业内知名专家、教授作为顾问及技术指导。配置了先进的试验设备，包含LC/MS/MS、MSD超敏多因子电化学发光仪、高效液相色谱仪、高速冷冻离心机、百万分之一分析天平、96孔板SPE处理装置等数百台精密试验仪器设备，以及SAS、WinNonlin、Watson LIMS等计算软件与试验信息化管理软件，具备开发各类药物的能力。目前公司在研产品10多项，申请专利20多项，涉及创新小分子药、生物技术产品、改良型新药以及仿制药等。选择源自信任，专业决定品质。200余家优秀的合作单位印证了了我们的产品和服务，让我们始终在“科学规范、诚信务实、合作共赢”的旗帜下，研发更新、更好的药品，共同担负起卫护人类健康的重大使命。展望未来，伯熙医药集团将继续秉承“创新、求实、科学、规范”的企业宗旨，致力于打造优秀品牌，持续创新和发展，成为国内医药研发行业的领先者。
