更新于 2月2日
职位描述
1，按照SOP操作规程进行生物样品前处理；
2，按计划和方法要求完成方法学验证和样品分析工作；
3，按照要求规范书写实验记录；
4，支持项目负责人的日常工作，包括文当准备，项目准备，溶液配制及LC/MS日常操作与维护；
5，及时向项目负责人汇报实验进展，异常情况及偏离；
6，完成领导交待的其它任务。
职位要求：
1，药物分析，分析化学，药学，护理学，医学检验或相关专业专科及以上学历；
2，有良好的沟通能力，能吃苦耐劳，有进取心；
3，能接受各类临床样本的分析检测；
4，有药物研发部门或CRO公司相关工作经验，熟悉GLP规范的优先；
5，能使用液质联动，HPLC,LC-MS/M S等常用分析仪器的优先。
现有仪器设备：美杏高德移液工作占，Waters正压SPE装置，岛津20A高效液相色谱仪，岛津30A超高效液相色谱仪，美国AB公司API4000系列质谱4套，API5500系列质谱3套和API6500系列质谱1套，美国MD公司的M5e型酶标仪，IMScope TRIO成像质谱显微镜，美国Bio-Rao公司Model 680免疫分析仪，全自动电化学发光免疫分析仪， Thermo Scientific Orbitrap质谱仪，蛋白质功能研究室，细胞研究室等仪器/平台等分析检测仪器。
工作地点
公司信息
未融资 · 100-299人 · 医药研发/生产外包（CXO）、医疗设备/器械/耗材、生物/制药、医院/诊所服务
已审核
公司介绍
武汉伯熙医药集团有限公司(简称伯熙医药)位于武汉东湖新技术开发区，是集新药与仿制药研发、临床技术服务、生物分析检测、注册申报等为一体的一站式综合医药研发平台。业务范围包含：创新药物与改良新药研发，仿制药物研发，临床前药理药代、毒理毒代技术服务，临床试验技术服务（CRO），生物分析检测，CRC服务和受试者招募与管理（SMO）。建立了新药与仿制药研发平台、质量研究平台、体内外药效学与DMPK评价平台、临床试验（I~IV）评价平台、数据管理与统计分析平台、注册申报与信息化管理平台等。实现了新药与仿制药研发、临床前与临床评价、注册申报等一站式药品研发技术服务。目前公司拥有5000多平方米的研发试验室，建立了完善的科研管理体系及稳健的人才梯队，公司拥有专职科研人员200余人，本科及以上学历占比89%，其中博士、硕士研究生占比30%以上，高级研究人员占公司总人数的10%以上。同时还聘请了十余名业内知名专家、教授作为顾问及技术指导。配置了先进的试验设备，包含LC/MS/MS、MSD超敏多因子电化学发光仪、高效液相色谱仪、高速冷冻离心机、百万分之一分析天平、96孔板SPE处理装置等数百台精密试验仪器设备，以及SAS、WinNonlin、Watson LIMS等计算软件与试验信息化管理软件，具备开发各类药物的能力。目前公司在研产品10多项，申请专利20多项，涉及创新小分子药、生物技术产品、改良型新药以及仿制药等。选择源自信任，专业决定品质。200余家优秀的合作单位印证了了我们的产品和服务，让我们始终在“科学规范、诚信务实、合作共赢”的旗帜下，研发更新、更好的药品，共同担负起卫护人类健康的重大使命。展望未来，伯熙医药集团将继续秉承“创新、求实、科学、规范”的企业宗旨，致力于打造优秀品牌，持续创新和发展，成为国内医药研发行业的领先者。
