更新于 5月6日
职位描述
质量体系管理QCGMP认证原料药
负责产品测试，保障质量；
方法验证、执行测试用例，跟踪缺陷；
与开发团队协作，确保缺陷得到修复；
进行性能、安全等专项测试；
编写测试文档，持续改进测试流程。
方法验证、执行测试用例，跟踪缺陷；
与开发团队协作，确保缺陷得到修复；
进行性能、安全等专项测试；
编写测试文档，持续改进测试流程。
奖金绩效
12薪+年终奖
工作地点
金华东阳市浙江野风药业股份有限公司
公司信息
浙江野风药业股份有限公司
已上市 · 100-299人 · 生物/制药、医药研发/生产外包（CXO）
已审核
公司介绍
浙江野风药业股份有限公司于1996年创建，隶属于野风集团。公司坐落在浙江省东阳市歌山镇工业区，位于诸永高速旁，生产区占地面积200余亩。 公司目前生产医药原料药和制剂，包括多巴类产品、芬净类产品、他汀类产品、OEM类等产品，产品以外销为主。其中甲基多巴产品的销量占世界市场的60%以上。公司具有优良的福利，提供食宿、五险和每年一次的免费体检，多种晋升渠道以及大量的专业培训。
工商信息
企业名称 浙江野风药业股份有限公司
企业类型 股份有限公司（非上市、自然人投资或控股）
法人代表 张拥军
经营状态 存续
成立时间 1996-08-21
注册资本 2.25亿元
认证资质
营业执照信息