更新于 5月20日
职位描述
医药制造
1.负责药品生产过程中的工艺优化与改进，确保生产流程符合GMP要求。
2.参与新产品的工艺开发及试生产，编写工艺规程和操作SOP。
3.监控生产过程中的关键工艺参数，分析并解决工艺异常问题。
4.根据 GMP 要求，对车间生产的药品进行工艺验证.，设备清洁验证工作。
5.负责审核批生产记录，保证记录的完整性和规范性。
6.与质量部门协作，确保产品质量符合标准。
7.协助车间主任生产安排以及完成车间主任吩咐的其他工作。
2.参与新产品的工艺开发及试生产，编写工艺规程和操作SOP。
3.监控生产过程中的关键工艺参数，分析并解决工艺异常问题。
4.根据 GMP 要求，对车间生产的药品进行工艺验证.，设备清洁验证工作。
5.负责审核批生产记录，保证记录的完整性和规范性。
6.与质量部门协作，确保产品质量符合标准。
7.协助车间主任生产安排以及完成车间主任吩咐的其他工作。
工作地点
平桂区广西贺州旺高工业区时森海(贺州)制药有限公司
公司信息
时森海(杭州)医药科技有限公司
天使轮 · 20-99人 · 生物/制药
已审核
公司介绍
时森海（杭州）医药科技有限公司位于【杭州医药港】，由多位具有十多年大型上市公司的高级管理人员联手创立，拥有完整的从研发到工业化生产的经验，致力于高端仿制药、改良型仿创药和创新药的研发，且研发激励机制活力四射，让你享有工作所在地有竞争力的薪酬与福利！期待富有创业激情、期待成功的你加盟，共同奋斗，不负韶华！
工商信息
企业名称 时森海（杭州）医药科技有限公司
企业类型 其他有限责任公司
法人代表 廖建维
经营状态 存续
成立时间 2020-03-13
注册资本 4437.83万元
认证资质
营业执照信息
