职位描述
分子生物学技术药效
【岗位定位】
肿瘤或者免疫介导炎症疾病知识背景,作为体外药效试验的核心技术负责人,负责小分子创新药细胞水平药效学试验的设计、执行与数据分析,为化合物筛选和构效关系研究提供直接、可靠的体外药效依据。
【岗位职责】
1. 体外药效试验:独立设计并执行细胞水平药效检测(增殖抑制、细胞活力、细胞毒性、凋亡检测等),完成化合物初步筛选。
2. 方法建立与优化:根据靶点机制和项目需求,建立或优化细胞模型及检测体系(如不同肿瘤细胞系、报告基因细胞株等)。
3. 试验方案与报告:撰写试验方案、原始数据记录及正式报告,确保数据可追溯、可重复。
4. 数据解读与支持:解读体外药效数据(IC50、EC50、抑制率等),明确化合物活性强弱,支持项目推进及PCC提名。
5. 内部协作:配合药化团队完成化合物循环筛选与数据反馈,配合DMPK团队完成细胞渗透性等相关试验。
【任职要求】
· 学历:药理学、细胞生物学、分子生物学、药学等相关专业,硕士5年以上工业界体外药效试验经验。
· 核心能力:
· 熟练掌握细胞培养(各类悬浮/贴壁细胞系)及无菌操作技术。
· 熟练掌握常用体外药效检测方法:CCK-8/MTT/CTG细胞活力检测、western blot、qPCR等。
· 能独立完成细胞水平化合物筛选,理解IC50/EC50等药效参数的计算与解读。
· 熟悉上述实验常用检测设备操作。
· 肿瘤药物或者自免炎症药物筛选经验。
· 加分技能:了解报告基因检测、plasmid设计原理、FACS等机制验证方法(不作为核心要求)。
· 软实力:严谨的数据记录与报告撰写习惯;良好的沟通能力,能与药化、DMPK团队高效协作。
【加分项】
· 有激酶抑制剂、分子胶、PROTAC体外药效筛选经验。
· 熟悉电子实验记录本操作流程。
· 有细胞模型建立经验(如基因过表达/敲除细胞株构建)。
肿瘤或者免疫介导炎症疾病知识背景,作为体外药效试验的核心技术负责人,负责小分子创新药细胞水平药效学试验的设计、执行与数据分析,为化合物筛选和构效关系研究提供直接、可靠的体外药效依据。
【岗位职责】
1. 体外药效试验:独立设计并执行细胞水平药效检测(增殖抑制、细胞活力、细胞毒性、凋亡检测等),完成化合物初步筛选。
2. 方法建立与优化:根据靶点机制和项目需求,建立或优化细胞模型及检测体系(如不同肿瘤细胞系、报告基因细胞株等)。
3. 试验方案与报告:撰写试验方案、原始数据记录及正式报告,确保数据可追溯、可重复。
4. 数据解读与支持:解读体外药效数据(IC50、EC50、抑制率等),明确化合物活性强弱,支持项目推进及PCC提名。
5. 内部协作:配合药化团队完成化合物循环筛选与数据反馈,配合DMPK团队完成细胞渗透性等相关试验。
【任职要求】
· 学历:药理学、细胞生物学、分子生物学、药学等相关专业,硕士5年以上工业界体外药效试验经验。
· 核心能力:
· 熟练掌握细胞培养(各类悬浮/贴壁细胞系)及无菌操作技术。
· 熟练掌握常用体外药效检测方法:CCK-8/MTT/CTG细胞活力检测、western blot、qPCR等。
· 能独立完成细胞水平化合物筛选,理解IC50/EC50等药效参数的计算与解读。
· 熟悉上述实验常用检测设备操作。
· 肿瘤药物或者自免炎症药物筛选经验。
· 加分技能:了解报告基因检测、plasmid设计原理、FACS等机制验证方法(不作为核心要求)。
· 软实力:严谨的数据记录与报告撰写习惯;良好的沟通能力,能与药化、DMPK团队高效协作。
【加分项】
· 有激酶抑制剂、分子胶、PROTAC体外药效筛选经验。
· 熟悉电子实验记录本操作流程。
· 有细胞模型建立经验(如基因过表达/敲除细胞株构建)。
工作地点
成都武侯区蓉药大厦

公司信息
公司介绍
海创药业 (688302.SH) 是一家专注于癌症和代谢性疾病的全球化创新药物企业,以“创良药·济天下”为使命,以为患者提供有效、安全、可负担的药物为重点,致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。公司拥有“ PROTAC 靶向蛋白降解技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物发现与验证平台及转化医学技术平台” 4 大核心技术平台,承担 2 项国家“重大新药创制”科技重大专项和多个省市级科研项目,拥有 13 项在研产品。公司管理团队具有丰富药物研究、开发经验,核心成员多来自世界 500 强知名药企。
工商信息
企业名称 海创药业股份有限公司
企业类型 股份有限公司(上市、外商投资企业投资)
法人代表 Yuanwei Chen (陈元伟)
经营状态 存续
成立时间 2013-02-05
注册资本 9901.56万元
认证资质
营业执照信息

更新于 6月8日



