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职位描述
QA审核医药制造化学原料/化学制品
1、负责对生产有关GMP文件的审核；
2、负责产品的年度质量审核回顾；
3、负责产品放行前的审核工作；
4、生产过程中发生的偏差调查及处理；
5、产品投诉、退货的调查处理；
6、负责生产现场GMP日常指导，督促车间执行GMP，协助生产部门质量管
2、负责产品的年度质量审核回顾；
3、负责产品放行前的审核工作；
4、生产过程中发生的偏差调查及处理；
5、产品投诉、退货的调查处理；
6、负责生产现场GMP日常指导，督促车间执行GMP，协助生产部门质量管
工作地点
绍兴上虞区浙江国邦药业有限公司-8号区
公司信息
国邦医药集团股份有限公司
已上市 · 1000-9999人 · 医药制造
已审核
公司介绍
国邦医药（股票代码：605507）是一家面向全球市场、多品种、具备多种关键中间体自产能力的医药制造公司，是全球化学药品制造产业链的重要参与者。公司总部位于浙江新昌，在浙江上虞、山东潍坊两个国家级工业园区建有规模化科研生产基地，在浙江杭州建有全球运营中心。公司自设立以来一直深耕医药、动物保健品领域，打造出以原料药制造为核心，同时连接上游中间体制造与下游制剂一体化的产业布局，把自身打造成全球医药制造产业链中多品种头部企业，多个产品生产规模全球第一、出口销售全国第一。
工商信息
企业名称 国邦医药集团股份有限公司
企业类型 其他股份有限公司（上市）
法人代表 邱家军
经营状态 存续
成立时间 1996-03-29
注册资本 5.59亿元
认证资质
营业执照信息